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Migliorare l'assistenza per la polmonite nelle case di cura nelle NHCU e nelle case dei veterani

6 aprile 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs
La polmonite acquisita da casa di cura (NHAP) causa eccessiva morbilità, mortalità, ospedalizzazione e perdita di funzionalità. In qualsiasi momento, l'1,1-2,5% dei veterani che risiedono nelle unità di assistenza domiciliare (NHCU) e nelle case per veterani statali (SVH) è malato di polmonite. L'implementazione multiforme di linee guida basate su prove si è dimostrata fattibile nel settore privato. Studi retrospettivi dimostrano un'associazione tra aderenza alle linee guida e miglioramento della sopravvivenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo:

La polmonite acquisita da casa di cura (NHAP) causa eccessiva morbilità, mortalità, ospedalizzazione e perdita di funzionalità. In qualsiasi momento, l'1,1-2,5% dei veterani che risiedono nelle unità di assistenza domiciliare (NHCU) e nelle case per veterani statali (SVH) è malato di polmonite. L'implementazione multiforme di linee guida basate su prove si è dimostrata fattibile nel settore privato. Studi retrospettivi dimostrano un'associazione tra aderenza alle linee guida e miglioramento della sopravvivenza.

Obiettivi:

Valutare la fattibilità di una strategia simile a QUERI per tradurre le linee guida in pratica nelle case di cura affiliate a VA attraverso focus group, interviste e un piccolo studio di intervento.

Metodi:

In cinque strutture sono stati condotti focus group del personale infermieristico, interviste a informatori chiave e test di copioni di dettaglio accademico (divulgazione educativa). Sulla base delle informazioni raccolte, l'intervento simile a QUERI è stato modificato e testato presso il Florence, Colorado SVH durante una stagione influenzale rispetto a nessun intervento presso un vicino SVH. Quaranta membri del personale infermieristico SVH a caso hanno effettuato un sondaggio telefonico anonimo sulla conoscenza e sugli atteggiamenti nei confronti della NHAP due volte prima dell'intervento. Un secondo gruppo selezionato a caso di CNA e infermieri ha partecipato al sondaggio dopo l'intervento. Gli assistenti di ricerca hanno arruolato residenti con NHAP, hanno intervistato loro e le loro infermiere sulla loro qualità di vita, hanno valutato la loro funzione e rivisto le loro cartelle cliniche. L'intervento è stato multiforme, includendo (1) una fase formativa per adattare l'implementazione e favorire l'investimento del personale nel processo e nei risultati, (2) cambiamento a livello istituzionale per facilitare l'immunizzazione e l'uso di antibiotici e test appropriati; (3) sessioni educative interattive per migliorare la valutazione infermieristica; e (4) dettagli accademici ai medici per influenzare le pratiche diagnostiche e prescrittive. I dati sono stati analizzati mediante Template Analysis Technique per i dati qualitativi; affidabilità test-retest dell'indagine sulle conoscenze e sugli atteggiamenti; confronto bivariato esplorativo della consegna e dell'assorbimento dell'intervento, del processo di cura e dei risultati tra le strutture di intervento e di controllo.

Stato:

Il lavoro del progetto è in corso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Denver, District of Columbia, Stati Uniti, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Residenti di Florence e Walsenburg, Colorado State Veterans Homes

Criteri di esclusione:

Residenti entro 48 ore dal decesso o se in struttura < 5 giorni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Braccio 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Evelyn A. Hutt, MD, VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2005

Primo Inserito (Stima)

14 luglio 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIR 03-123

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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