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Mejora de la atención para la neumonía en hogares de ancianos en NHCU y hogares de veteranos

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
La neumonía adquirida en hogares de ancianos (NHAP, por sus siglas en inglés) causa una morbilidad, mortalidad, hospitalización y pérdida de función excesivas. En un momento dado, entre el 1,1 y el 2,5 % de los veteranos que residen en unidades de atención de hogares de ancianos (NHCU) y hogares estatales para veteranos (SVH) están enfermos de neumonía. Se ha demostrado que la implementación multifacética de pautas basadas en evidencia es factible en el sector privado. Los estudios retrospectivos demuestran una asociación entre el cumplimiento de las pautas y una mejor supervivencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fondo:

La neumonía adquirida en hogares de ancianos (NHAP, por sus siglas en inglés) causa una morbilidad, mortalidad, hospitalización y pérdida de función excesivas. En un momento dado, entre el 1,1 y el 2,5 % de los veteranos que residen en unidades de atención de hogares de ancianos (NHCU) y hogares estatales para veteranos (SVH) están enfermos de neumonía. Se ha demostrado que la implementación multifacética de pautas basadas en evidencia es factible en el sector privado. Los estudios retrospectivos demuestran una asociación entre el cumplimiento de las pautas y una mejor supervivencia.

Objetivos:

Evaluar la viabilidad de una estrategia similar a QUERI para llevar las pautas a la práctica en hogares de ancianos afiliados a VA a través de grupos focales, entrevistas y un pequeño ensayo de intervención.

Métodos:

Se llevaron a cabo grupos de enfoque del personal de enfermería, entrevistas con informantes clave y pruebas de guiones de detalles académicos (extensión educativa) en cinco establecimientos. Según la información recopilada, la intervención similar a QUERI se modificó y probó en el SVH de Florence, Colorado, durante una temporada de influenza en comparación con ninguna intervención en un SVH cercano. Cuarenta miembros del personal de enfermería de SVH al azar realizaron una encuesta telefónica anónima sobre conocimientos y actitudes sobre NHAP dos veces antes de la intervención. Un segundo grupo seleccionado al azar de CNA y enfermeras tomó la encuesta después de la intervención. Los asistentes de investigación inscribieron a los residentes con NHAP, los entrevistaron a ellos y a sus enfermeras sobre su calidad de vida, evaluaron su función y revisaron sus registros médicos. La intervención fue multifacética, incluyendo (1) una fase formativa para adaptar la implementación y fomentar la inversión del personal en el proceso y los resultados, (2) cambio a nivel institucional para facilitar la inmunización y el uso de antibióticos y pruebas apropiados; (3) sesiones educativas interactivas para mejorar la evaluación de enfermería; y (4) detalles académicos a los médicos para impactar las prácticas de diagnóstico y prescripción. Los datos se analizaron mediante la técnica de análisis de plantillas para datos cualitativos; confiabilidad test-retest de la encuesta de conocimientos y actitudes; comparación bivariada exploratoria de la entrega y aceptación de la intervención, el proceso de atención y los resultados entre las instalaciones de intervención y control.

Estado:

El trabajo del proyecto está en curso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Denver, District of Columbia, Estados Unidos, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Residentes de Florence y Walsenburg, Hogares de veteranos del estado de Colorado

Criterio de exclusión:

Residentes dentro de las 48 horas posteriores a la muerte o si están en el centro < 5 días

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brazo 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Evelyn A. Hutt, MD, VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de julio de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IIR 03-123

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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