Ascending Dose Tolerability/Safety of SLV308 for the Treatment of Parkinson's Disease
29 gennaio 2009 aggiornato da: Solvay Pharmaceuticals
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Ascending Dose, Parallel Group Study Exploring Effects of SLV308 up to 42 mg/Day Administered as an Adjunctive Therapy to L-Dopa in Patients With Advanced Stage Parkinson's Disease
This study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled, parallel group study of a seven-week ascending dose period of SLV308 adjunctive to L-dopa treatment in patients with advanced stage Parkinson's disease (PD) and dose-dependent motor fluctuations.
Patients (outpatients) will be randomized to one of three different treatment arms.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients who have signed an informed consent; diagnosis of idiopathic PD.
- Presence of recognizable "on" and "off" stages
- Minimum hours of "off" time per day of 2.5 hours
- Able to keep diaries.
Exclusion Criteria:
- Unclear diagnosis or a suspicion of other parkinsonian syndromes
- Have undergone surgical treatment for PD
- History of non-response to L-dopa.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 agosto 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 agosto 2005
Primo Inserito (Stima)
24 agosto 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 gennaio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2009
Ultimo verificato
1 gennaio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- S308.3.005
- EuDract no 2005-002432-10
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