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The Effects of Calorie Restriction With or Without Metformin on Weight and Insulin Resistance

19 dicembre 2007 aggiornato da: University Hospital, Ghent

The Effects of Calorie Restriction - Whether or Not Calculated Based on BMR (Basic Metabolic Rate) - With or Without Metformin on Weight and Insulin Resistance of Obese Insulin Resistant Patients

This is a study to:

  • Determine the difference between strong hypo-energetic "standard diet advice" and modest hypo-energetic "personal diet advice"; and
  • Determine the influence of insulin-insensitivity on obesity and weight reduction by treating patients with metformin or placebo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The aim of the present study was to determine what the difference is of a strong hypo-energetic "standard diet advice" and a modest hypo-energetic "personal diet advice" which was determined by the energy needs of a person as calculated with a combination of basal metabolic rate (BMR) and physical activity level (PAL) on weight loss and insulin sensitivity.

Secondly, this study wanted to determine what the influence is of insulin-insensitivity on obesity and weight reduction by treating the patients with metformin or placebo. The subjects were therefore randomised into two double blinded groups receiving either metformin (2 x 850 mg per day) or placebo in combination with a moderate energy restriction and a exercise regimen of 30 minutes per day for 1 year.

Treatment effects of both diets and the effect of metformin on weight reduction and insulin sensitivity were determined after a treatment period of 20 and 52 weeks.

Insulin sensitivity was quantified using the homeostasis model assessment (HOMA) and the OGTT. Body composition was determined with the bioelectrical impedance method.

Blood was also drawn for hormonal and biochemical analyses after 20 and 52 weeks of treatment. Furthermore, the patients had to fill out a 3-day food diary at baseline, after 20 weeks and after 52 weeks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

48

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ghent, Belgio, 9000
        • University Hospital Ghent

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 20-55 years of age
  • Body mass index (BMI) equal to or greater than 30 kg/m²
  • Insulin resistance as determined by oral glucose tolerance test (OGTT) and HOMA

Exclusion Criteria:

  • Diabetes mellitus, kidney insufficiency, or hepatic insufficiency
  • Hypogonadism with other etiology than overweight
  • Pregnancy
  • BMI equal to or greater than 40 kg/m²

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Effect of diet on weight and insulin sensitivity/insulin resistance after 20 and 52 weeks of treatment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Effect of metformin on weight and insulin resistance after 20 and 52 weeks of treatment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mimi Giri, MD, PhD, University Hospital, Ghent

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2005

Primo Inserito (Stima)

24 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 dicembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2007

Ultimo verificato

1 dicembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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