- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00134290
The Effects of Calorie Restriction With or Without Metformin on Weight and Insulin Resistance
The Effects of Calorie Restriction - Whether or Not Calculated Based on BMR (Basic Metabolic Rate) - With or Without Metformin on Weight and Insulin Resistance of Obese Insulin Resistant Patients
This is a study to:
- Determine the difference between strong hypo-energetic "standard diet advice" and modest hypo-energetic "personal diet advice"; and
- Determine the influence of insulin-insensitivity on obesity and weight reduction by treating patients with metformin or placebo.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The aim of the present study was to determine what the difference is of a strong hypo-energetic "standard diet advice" and a modest hypo-energetic "personal diet advice" which was determined by the energy needs of a person as calculated with a combination of basal metabolic rate (BMR) and physical activity level (PAL) on weight loss and insulin sensitivity.
Secondly, this study wanted to determine what the influence is of insulin-insensitivity on obesity and weight reduction by treating the patients with metformin or placebo. The subjects were therefore randomised into two double blinded groups receiving either metformin (2 x 850 mg per day) or placebo in combination with a moderate energy restriction and a exercise regimen of 30 minutes per day for 1 year.
Treatment effects of both diets and the effect of metformin on weight reduction and insulin sensitivity were determined after a treatment period of 20 and 52 weeks.
Insulin sensitivity was quantified using the homeostasis model assessment (HOMA) and the OGTT. Body composition was determined with the bioelectrical impedance method.
Blood was also drawn for hormonal and biochemical analyses after 20 and 52 weeks of treatment. Furthermore, the patients had to fill out a 3-day food diary at baseline, after 20 weeks and after 52 weeks.
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Ghent, Belgio, 9000
- University Hospital Ghent
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 20-55 years of age
- Body mass index (BMI) equal to or greater than 30 kg/m²
- Insulin resistance as determined by oral glucose tolerance test (OGTT) and HOMA
Exclusion Criteria:
- Diabetes mellitus, kidney insufficiency, or hepatic insufficiency
- Hypogonadism with other etiology than overweight
- Pregnancy
- BMI equal to or greater than 40 kg/m²
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Effect of diet on weight and insulin sensitivity/insulin resistance after 20 and 52 weeks of treatment
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Effect of metformin on weight and insulin resistance after 20 and 52 weeks of treatment
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mimi Giri, MD, PhD, University Hospital, Ghent
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2002/032
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Prove cliniche su metformina
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