- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00173225
Livelli plasmatici e nell'espettorato di nocicettina e sostanza P in pazienti con asma, BPCO e tosse cronica
12 settembre 2005 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Associazione tra livelli plasmatici e nell'espettorato di nocicettina e sostanza P con gravità della tosse e iperreattività delle vie aeree in pazienti con asma, BPCO e tosse cronica
Gli obiettivi di questo studio sono di indagare l'associazione tra espettorato e livelli plasmatici di nocicettina e sostanza P con gravità della tosse e iperreattività delle vie aeree in pazienti con asma, BPCO e tosse cronica.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Recenti studi sugli animali hanno scoperto che la nocicettina può inibire le risposte alla tosse indotte dalla capsaicina.
Ipotizziamo che i livelli di questi peptidi nell'espettorato e nel plasma possano riflettere alcune alterazioni neurochimiche nel riflesso della tosse delle vie aeree o nell'infiammazione neurogena nell'asma o nella BPCO.
Gli obiettivi di questo studio sono di indagare l'associazione tra espettorato e livelli plasmatici di nocicettina e sostanza P con gravità della tosse e iperreattività delle vie aeree in pazienti con asma, BPCO e tosse cronica.
Arruolaremo 260 pazienti (100 pazienti con asma, 60 con BPCO e 100 con tosse cronica) e 40 soggetti sani per questo studio.
L'espettorato e il sangue periferico saranno raccolti e le concentrazioni di nocicettina e sostanza P saranno misurate mediante ELISA.
Questi livelli saranno correlati con la gravità della tosse (punteggi dei sintomi) e l'iperreattività delle vie aeree alla metacolina inalata misurata dal PC20.
Le concentrazioni nell'espettorato e nel plasma di entrambi i peptidi saranno ricontrollate dopo che i miglioramenti clinici della tosse o dei sintomi delle vie aeree saranno raggiunti dopo la terapia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- Ping-Hung Kuo
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Contatto:
- Ping-Hung Kuo, MD
- Numero di telefono: 3075 886-2-23123456
- Email: kph@ntumc.org
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Investigatore principale:
- Ping-Hung Kuo, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri di inclusione: pazienti con asma, BPCO, tosse cronica
-
Criteri di esclusione: pazienti che rifiutano il prelievo di sangue
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ping-Hung Kuo, MD, Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2005
Completamento dello studio
1 giugno 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
15 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 settembre 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2005
Ultimo verificato
1 giugno 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9461700531
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