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Livelli plasmatici e nell'espettorato di nocicettina e sostanza P in pazienti con asma, BPCO e tosse cronica

12 settembre 2005 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Associazione tra livelli plasmatici e nell'espettorato di nocicettina e sostanza P con gravità della tosse e iperreattività delle vie aeree in pazienti con asma, BPCO e tosse cronica

Gli obiettivi di questo studio sono di indagare l'associazione tra espettorato e livelli plasmatici di nocicettina e sostanza P con gravità della tosse e iperreattività delle vie aeree in pazienti con asma, BPCO e tosse cronica.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Recenti studi sugli animali hanno scoperto che la nocicettina può inibire le risposte alla tosse indotte dalla capsaicina. Ipotizziamo che i livelli di questi peptidi nell'espettorato e nel plasma possano riflettere alcune alterazioni neurochimiche nel riflesso della tosse delle vie aeree o nell'infiammazione neurogena nell'asma o nella BPCO. Gli obiettivi di questo studio sono di indagare l'associazione tra espettorato e livelli plasmatici di nocicettina e sostanza P con gravità della tosse e iperreattività delle vie aeree in pazienti con asma, BPCO e tosse cronica. Arruolaremo 260 pazienti (100 pazienti con asma, 60 con BPCO e 100 con tosse cronica) e 40 soggetti sani per questo studio. L'espettorato e il sangue periferico saranno raccolti e le concentrazioni di nocicettina e sostanza P saranno misurate mediante ELISA. Questi livelli saranno correlati con la gravità della tosse (punteggi dei sintomi) e l'iperreattività delle vie aeree alla metacolina inalata misurata dal PC20. Le concentrazioni nell'espettorato e nel plasma di entrambi i peptidi saranno ricontrollate dopo che i miglioramenti clinici della tosse o dei sintomi delle vie aeree saranno raggiunti dopo la terapia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • Ping-Hung Kuo
        • Contatto:
          • Ping-Hung Kuo, MD
          • Numero di telefono: 3075 886-2-23123456
          • Email: kph@ntumc.org
        • Investigatore principale:
          • Ping-Hung Kuo, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: pazienti con asma, BPCO, tosse cronica

-

Criteri di esclusione: pazienti che rifiutano il prelievo di sangue

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ping-Hung Kuo, MD, Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2005

Completamento dello studio

1 giugno 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2005

Ultimo verificato

1 giugno 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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