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Uso di raloxifene per il cuore

24 gennaio 2007 aggiornato da: Eli Lilly and Company

Raloxifene cloridrato o placebo nelle donne in postmenopausa a rischio di eventi coronarici maggiori

Lo scopo di questo studio è determinare se il raloxifene rispetto al placebo riduce il rischio di eventi coronarici e riduce il rischio di carcinoma mammario invasivo nelle donne in postmenopausa a rischio di eventi coronarici maggiori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

10000

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti
        • For additonal information regarding investigative sites for this trial, please call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559), Monday-Friday, 9:00 AM to 5:00 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in postmenopausa con malattia coronarica accertata o a rischio di un evento coronarico maggiore.

Criteri di esclusione:

  • Sintomi postmenopausali che hanno richiesto una terapia sostitutiva con estrogeni.
  • Storia sospetta o nota di carcinoma mammario o endometriale.
  • Storia nota o probabile di trombosi venosa profonda, embolia polmonare o trombosi venosa retinica.
  • Insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Tempo alla prima occorrenza di morte coronarica, infarto del miocardio (IM) non fatale o sindrome coronarica acuta ospedalizzata diversa dall'IM combinata dopo un follow-up previsto da 5 a 7,5 anni.
Tempo alla prima insorgenza di carcinoma mammario invasivo dopo un follow-up previsto da 5 a 7,5 anni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Dopo un follow-up previsto da 5 a 7,5 anni:
Morte cardiovascolare, IM non fatale, sindrome coronarica acuta ospedalizzata diversa dall'IM, rivascolarizzazione miocardica e ictus (singolarmente e combinati)
Ricovero ospedaliero e mortalità per tutte le cause
Rivascolarizzazione arteriosa non coronarica
Amputazione arti inferiori non traumatica
Fratture
Tromboembolia venosa.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 1998

Completamento dello studio

1 novembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

19 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 gennaio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2007

Ultimo verificato

1 gennaio 2007

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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