- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00190593
Uso di raloxifene per il cuore
24 gennaio 2007 aggiornato da: Eli Lilly and Company
Raloxifene cloridrato o placebo nelle donne in postmenopausa a rischio di eventi coronarici maggiori
Lo scopo di questo studio è determinare se il raloxifene rispetto al placebo riduce il rischio di eventi coronarici e riduce il rischio di carcinoma mammario invasivo nelle donne in postmenopausa a rischio di eventi coronarici maggiori.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
10000
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti
- For additonal information regarding investigative sites for this trial, please call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559), Monday-Friday, 9:00 AM to 5:00 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in postmenopausa con malattia coronarica accertata o a rischio di un evento coronarico maggiore.
Criteri di esclusione:
- Sintomi postmenopausali che hanno richiesto una terapia sostitutiva con estrogeni.
- Storia sospetta o nota di carcinoma mammario o endometriale.
- Storia nota o probabile di trombosi venosa profonda, embolia polmonare o trombosi venosa retinica.
- Insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Tempo alla prima occorrenza di morte coronarica, infarto del miocardio (IM) non fatale o sindrome coronarica acuta ospedalizzata diversa dall'IM combinata dopo un follow-up previsto da 5 a 7,5 anni.
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Tempo alla prima insorgenza di carcinoma mammario invasivo dopo un follow-up previsto da 5 a 7,5 anni.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Dopo un follow-up previsto da 5 a 7,5 anni:
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Morte cardiovascolare, IM non fatale, sindrome coronarica acuta ospedalizzata diversa dall'IM, rivascolarizzazione miocardica e ictus (singolarmente e combinati)
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Ricovero ospedaliero e mortalità per tutte le cause
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Rivascolarizzazione arteriosa non coronarica
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Amputazione arti inferiori non traumatica
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Fratture
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Tromboembolia venosa.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Wenger NK, Barrett-Connor E, Collins P, Grady D, Kornitzer M, Mosca L, Sashegyi A, Baygani SK, Anderson PW, Moscarelli E. Baseline characteristics of participants in the Raloxifene Use for The Heart (RUTH) trial. Am J Cardiol. 2002 Dec 1;90(11):1204-10. doi: 10.1016/s0002-9149(02)02835-7.
- Mosca L, Barrett-Connor E, Wenger NK, Collins P, Grady D, Kornitzer M, Moscarelli E, Paul S, Wright TJ, Helterbrand JD, Anderson PW. Design and methods of the Raloxifene Use for The Heart (RUTH) study. Am J Cardiol. 2001 Aug 15;88(4):392-5. doi: 10.1016/s0002-9149(01)01685-x.
- Barrett-Connor E, Mosca L, Collins P, Geiger MJ, Grady D, Kornitzer M, McNabb MA, Wenger NK; Raloxifene Use for The Heart (RUTH) Trial Investigators. Effects of raloxifene on cardiovascular events and breast cancer in postmenopausal women. N Engl J Med. 2006 Jul 13;355(2):125-37. doi: 10.1056/NEJMoa062462.
- Daniels LB, Grady D, Mosca L, Collins P, Mitlak BH, Amewou-Atisso MG, Wenger NK, Barrett-Connor E; Raloxifene Use for the Heart (RUTH) Trial Investigators. Is diabetes mellitus a heart disease equivalent in women? Results from an international study of postmenopausal women in the Raloxifene Use for the Heart (RUTH) Trial. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2013 Mar 1;6(2):164-70. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.112.966986. Epub 2013 Mar 12.
- Collins P, Mosca L, Geiger MJ, Grady D, Kornitzer M, Amewou-Atisso MG, Effron MB, Dowsett SA, Barrett-Connor E, Wenger NK. Effects of the selective estrogen receptor modulator raloxifene on coronary outcomes in the Raloxifene Use for The Heart trial: results of subgroup analyses by age and other factors. Circulation. 2009 Feb 24;119(7):922-30. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.817577. Epub 2009 Feb 9.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 1998
Completamento dello studio
1 novembre 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
19 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 gennaio 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 gennaio 2007
Ultimo verificato
1 gennaio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Malattia cardiovascolare
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Antagonisti ormonali
- Agenti di conservazione della densità ossea
- Antagonisti degli estrogeni
- Modulatori selettivi del recettore degli estrogeni
- Modulatori del recettore degli estrogeni
- Raloxifene cloridrato
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1865
- H3S-MC-GGIO
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