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Inflammation and Infection in Trauma, Role in Posttraumatic Complications

16 settembre 2005 aggiornato da: Rigshospitalet, Denmark
The purpose of this study is to investigate the relationship between trauma, the immune system, biochemical changes in the first 24 h and subsequent complications and mortality

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

The immune system plays a role in the development of complications after severe trauma, but we do not know how. Equally, biochemical changes measured in the blood after trauma (eg. bloodglucose, GC-globulin, coagulation parameters etc.) may predict the prognosis and the degree of complcations. Two significant complications are infection and organ failure, which may prolong hospitalisation and increase mortality.

In the study we collected samples from blood and body surfaces to determine changes in cytokines, biochemistry, bacterial flora, and subsequent complications. We compare the changes in between groups of the cohort.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

380

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • DK-2100 Copenhagen, Danimarca
        • Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical suspicion of multiple trauma
  • Age >/= 18 years
  • Direct referral from scene of accident

Exclusion Criteria:

  • Major burn injury
  • HIV positiv
  • Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jakob Stensballe, MD, Rigshospitalet, Denmark

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2003

Completamento dello studio

1 settembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

19 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2005

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KF 01-160/02 Main

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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