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Exploring Folk Health Practices in Latinos With Chronic Medical Conditions

17 febbraio 2017 aggiornato da: Mary E. Charlson, MD, Weill Medical College of Cornell University
This study will explore how culture influences the use of folk healing practices and medical services in Latinos with chronic medical conditions.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Sociocultural aspects of using ethnomedical health practices in a community-based Latino population will be described using both qualitative and quantitative survey methods. This study will rely heavily on its descriptive section, which will use in-depth, open-ended questions in a semi-structured personal interview format following qualitative research principles. It will also use closed-ended questions in a short survey format to begin to explore some variables that may be associated with using traditional healing practices. These variables include level of acculturation, degree of family social support, degree of adherence to standard medical regimens, perceived health status, presence of depressive symptoms, and severity of co-illnesses. These variables will be examined using common, validated scales.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

54

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants will be self-identified, adult Latino men and women from the community setting. The sample will comprise of a convenience sample from community-based organizations, including persons of Mexican, Puerto Rican, Cuban, Dominican, Central American, South American, or other Spanish-speaking culture.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Participants will be self-identified, adult men and women from the community setting. The sample comprise a convenience sample, including persons of Mexican, Puerto Rican, Cuban, Dominican, Central American, South American, or other Spanish speaking culture.

  1. Latino men and women over the age of 18
  2. Those self-identifying as having at least one chronic medical condition including:diabetes, hypertension, asthma, history of heart disease or stroke or musculoskeletal disease (arthritis).
  3. Those reporting use of complementary or alternative therapies, including ethnomedical healing practices or practitioners.
  4. Those who speak English or Spanish.

Exclusion Criteria:

Individuals who refuse to participate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
A
Participants will be self-identified, adult Latino men and women from the community setting. The sample will comprise of a convenience sample from community-based organizations, including persons of Mexican, Puerto Rican, Cuban, Dominican, Central American, South American, or other Spanish-speaking culture.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jacqueline Duarte, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0505007876

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

No Plan to Share IPD

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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