- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00270426
Benazepril per insufficienza renale cronica avanzata
4 maggio 2006 aggiornato da: Southern Medical University, China
Lo scopo di questo studio è determinare ulteriormente se il benazepril possa rallentare in modo sicuro la progressione della disfunzione renale in pazienti non diabetici con insufficienza renale avanzata.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- concentrazione di creatinina sierica 1,5-5,0 mg/dL (133-442 µmol/L)
- clearance della creatinina da 20 a 70 ml/min/1,73 m2, con variazioni inferiori al 30 per cento nei tre mesi precedenti la valutazione di screening
- malattia renale non diabetica
- proteinuria persistente (definita come escrezione proteica urinaria superiore a 0,3 g/giorno per tre o più mesi senza evidenza di infezione del tratto urinario o insufficienza cardiaca conclamata [classe New York Heart Association III-IV]).
Criteri di esclusione:
- necessità immediata di dialisi; trattamento con corticosteroidi, farmaci antinfiammatori non steroidei o farmaci immunosoppressori; malattia nefrovascolare; infarto del miocardio o accidente cerebrovascolare nell'anno precedente il processo; malattia del tessuto connettivo; uropatia ostruttiva.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Fan Fan Hou, M.D.,Ph.D., Southern Medical University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 dicembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 dicembre 2005
Primo Inserito (Stima)
26 dicembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 maggio 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 maggio 2006
Ultimo verificato
1 marzo 1999
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SouthernMUC
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Benazepril
-
Sun Yat-sen UniversityCompletatoDisturbo della funzione renaleCina
-
Charles Drew University of Medicine and ScienceCompletato
-
GlaxoSmithKlineCompletato
-
NovartisTerminatoIpertensioneStati Uniti, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Svezia
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAgenzia Italiana del FarmacoCompletato
-
Shanghai Children's HospitalReclutamentoSindrome di Alport, legata all'XCina
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAgenzia Italiana del FarmacoCompletato
-
Wake Forest University Health SciencesTerminatoIpertensione | Tumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specificoStati Uniti