- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00270426
Benazepril para Insuficiência Renal Crônica Avançada
4 de maio de 2006 atualizado por: Southern Medical University, China
O objetivo deste estudo é determinar se o benazepril pode retardar com segurança a progressão da disfunção renal em pacientes não diabéticos com insuficiência renal avançada.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- concentração de creatinina sérica 1,5-5,0 mg/dL (133-442 µmol/L)
- depuração de creatinina 20 a 70 mL/min/1,73 m2, com variações inferiores a 30 por cento nos três meses anteriores à avaliação de triagem
- doença renal não diabética
- proteinúria persistente (definida como excreção de proteína urinária maior que 0,3 g/dia por três ou mais meses sem evidência de infecção do trato urinário ou insuficiência cardíaca evidente [classe III-IV da New York Heart Association]).
Critério de exclusão:
- necessidade imediata de diálise; tratamento com corticosteroides, anti-inflamatórios não esteroides ou imunossupressores; doença renovascular; infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral no ano anterior ao julgamento; doença do tecido conjuntivo; uropatia obstrutiva.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fan Fan Hou, M.D.,Ph.D., Southern Medical University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de dezembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de dezembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
26 de dezembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de maio de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2006
Última verificação
1 de março de 1999
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SouthernMUC
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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