진행성 만성 신부전을 위한 베나제프릴
2006년 5월 4일 업데이트: Southern Medical University, China
이 연구의 목적은 benazepril이 진행성 신부전이 있는 비당뇨병 환자에서 신장 기능 장애의 진행을 안전하게 늦출 수 있는지 여부를 추가로 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 혈청 크레아티닌 농도 1.5-5.0 mg/dL(133-442µmol/L)
- 크레아티닌 클리어런스 20 ~70 mL/min/1.73 m2, 스크리닝 평가 전 3개월 동안 편차가 30% 미만
- 비당뇨성 신장질환
- 지속성 단백뇨(요로 감염 또는 현성 심부전의 증거 없이 3개월 이상 동안 0.3g/일 이상의 요단백 배설로 정의됨[뉴욕 심장 협회 클래스 III-IV]).
제외 기준:
- 즉각적인 투석 필요; 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제 또는 면역억제제를 사용한 치료; 신혈관질환; 임상시험 이전 연도의 심근경색 또는 뇌혈관 사고; 결합 조직 질환; 폐쇄성 요로 병증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fan Fan Hou, M.D.,Ph.D., Southern Medical University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 12월 23일
처음 게시됨 (추정)
2005년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 5월 4일
마지막으로 확인됨
1999년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SouthernMUC
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