贝那普利治疗晚期慢性肾功能不全
2006年5月4日 更新者：Southern Medical University, China
本研究的目的是进一步确定贝那普利是否可以安全地减缓晚期肾功能不全的非糖尿病患者肾功能障碍的进展。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 血清肌酐浓度 1.5-5.0 毫克/分升 (133-442 微摩尔/升)
- 肌酐清除率 20 至 70 mL/min/1.73 m2，筛选评估前三个月内变化小于 30%
- 非糖尿病肾病
- 持续性蛋白尿（定义为三个月或更长时间尿蛋白排泄大于 0.3 克/天，没有尿路感染或明显心力衰竭的证据 [纽约心脏协会 III-IV 级]）。
排除标准：
- 立即需要透析；用皮质类固醇、非甾体抗炎药或免疫抑制药物治疗；肾血管疾病；试验前一年发生心肌梗塞或脑血管意外；结缔组织病；阻塞性尿路病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fan Fan Hou, M.D.,Ph.D.、Southern Medical University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2005年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2005年12月23日
首次发布 (估计)
2005年12月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年5月4日
最后验证
1999年3月1日
更多信息
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