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Center for Reducing Asthma Disparities - Howard/Hopkins Centers

To evaluate asthma morbidity in low-income, African-American children and adults with asthma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

Asthma is a serious chronic condition affecting over 14 million Americans, but the prevalence rates are higher in certain populations (e.g. 10 percent in inner-cities and 30 percent among the homeless vs. 5 percent in a general population of whites). African Americans and Hispanics from the Northeast are twice as likely to die from asthma as whites. African Americans are four times as likely to be hospitalized for asthma and are five times more likely than whites to seek care for asthma at an emergency department. Reasons for these higher rates are not certain, and most likely result from an interaction of risk factors such as environmental exposures, genetic predisposition, access to appropriate medical care, socioeconomic status, and cultural health practices. The National Heart, Lung, and Blood Institute supports a variety of activities to address the pressing public health problems posed by asthma. However, progress in reducing disparities has been disappointingly slow. Separate, independent research projects have generated important clues for understanding the nature and scope of the problem. A more coordinated, interdisciplinary and comprehensive approach to research is needed to take advantage of these clues, move the science further and faster, and increase our capacity to improve health outcomes among minority and economically disadvantaged populations. Cooperative centers of research that foster partnerships among minority medical centers, research intensive institutions, and the communities in which asthma patients live will promote such advancement.

The Request for Applications for the Centers for Reducing Asthma Disparities was released in October, 2001. The objective of the program is to promote partnerships (called Centers) between a minority serving institution (MSI) that may not have a strong research program and a research intensive institution (RII) that has a track record of NIH-supported research and patient care. The purpose of the partnership is to conduct collaborative research on asthma disparities (i.e. greater prevalence of asthma, higher rates of morbidity due to asthma, and lesser access or use of quality medical care among minorities and poor).

DESIGN NARRATIVE:

The center has four research projects designed to collaboratively investigate factors associated with the disproportionate burden of asthma experienced by inner-city, African-American children and adults. This includes studies that will evaluate both the underlying genetic factors that may contribute to the observed excess risk in African-American communities, as well as studies of provider-patient communication designed to assess intervention strategies for remediating this risk. In addition, an essential goal of the Howard/Hopkins Center for Reducing Asthma Disparities will be to create a culturally sensitive training environment that is truly reciprocal, and designed to both enrich and enhance the research potential and asthma management capabilities of both participating institutions.

Research project 1 will create and validate a culturally sensitive and simple to administer Asthma Communication Instrument for use in describing asthma symptoms. Research project 2 will develop a tripartite communication mechanism between the patient, the patient care provider, and an asthma counselor. Research project 3 deals with the genetics of cockroach allergy. Research project 4 will develop a complementary mouse model to address the role of the genetics of cockroach sensitization as it pertains to asthma disparities.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cynthia Rand, Johns Hopkins University
  • Floyd Malveaux, Howard University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2006

Primo Inserito (Stima)

24 gennaio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1196
  • U01HL072433-04 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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