Non-Myeloablative Allogeneic Transplantation From Unrelated Donors in Multiple Myeloma
27 dicembre 2006 aggiornato da: Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista
The protocol aims at reducing transplant toxicity and mortality in patients with multiple myeloma.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Primary end points are engraftment and non-relapse mortality. Secondary end points are disease response, overall survival, progression and event free survivals. Patient eligibility criteria.
Inclusion criteria included:
- Diagnosis of Durie-Salmon stage IIA-IIIB multiple myeloma
- Age > 18 and ≤ 65 years at the start of the donor search
- Presence of concurrent co-morbidities precluding myeloablative conditioning or refusal to undergo a conventional allogeneic transplant
- Capacity to give informed consent
Exclusion criteria included:
- Age > 65 years
- Karnofsky performance status score < 60%
- Progressive disease or stable disease for less than three months
- Central nervous system (CNS) involvement
- Left ventricular ejection fraction < 35% or symptomatic heart failure
- Poorly controlled hypertension
- Pulmonary dysfunction with diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO) < 40% and/or need for continuous oxygen supplementation
- Abnormal liver disease with a serum bilirubin greater than twice normal or SGOT and/or SGPT greater than four times the upper limits of normal
- HIV positive patients
- Pregnancy
- Refusal to use contraceptive techniques during and for 12 months following treatment
Informed consent is obtained during study registration from each patient according to the Institutional Review Boards of the participating centers. The study is conducted according to the Declaration of Helsinki.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
100
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Torino, Italia, 10126
- Reclutamento
- Divisione Universitaria Ematologia Azienda Ospedaliera S G Battista
-
Investigatore principale:
- Benedetto Bruno, MD, PhD
-
Sub-investigatore:
- Luisa Giaccone, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Durie-Salmon stage IIA-IIIB multiple myeloma
- Age > 18 and ≤ 65 years at the start of the donor search
- Presence of concurrent co-morbidities precluding myeloablative conditioning or refusal to undergo a conventional allogeneic transplant
- Capacity to give informed consent
Exclusion Criteria:
- Age > 65 years
- Karnofsky performance status score < 60%
- Progressive disease or stable disease for less than three months
- Central nervous system involvement
- Left ventricular ejection fraction < 35% or symptomatic heart failure
- Poorly controlled hypertension
- Pulmonary dysfunction with diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO) < 40% and/or need for continuous oxygen supplementation
- Abnormal liver disease with a serum bilirubin greater than twice normal or SGOT and/or SGPT greater than four times the upper limits of normal
- HIV positive patients
- Pregnancy
- Refusal to use contraceptive techniques during and for 12 months following treatment
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Benedetto Bruno, MD, PhD, Divisione di Ematologia _ Azienda Ospedaliera S G Battista di Torino
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2002
Completamento dello studio
1 ottobre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 maggio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 maggio 2006
Primo Inserito (Stima)
18 maggio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 dicembre 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 dicembre 2006
Ultimo verificato
1 dicembre 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
Altri numeri di identificazione dello studio
- MM 1641
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