Gli effetti del caffè
14 marzo 2007 aggiornato da: American University
In questo studio, i partecipanti potranno partecipare a uno studio di ricerca retribuito che esaminerà gli effetti del consumo regolare di caffè.
Lo studio dura circa 2 ore totali, 55 min.
in 2 giorni separati.
Ai partecipanti verrà chiesto di svolgere attività al computer e di bere solo caffè fornito loro durante lo studio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo dell'esperimento è valutare in che modo il caffè influisce su individui diversi durante il completamento delle attività al computer.
Se un individuo accetta di partecipare, ai partecipanti verrà chiesto di venire al laboratorio per bere il caffè per 2 giorni.
Durante ogni visita, ai partecipanti verrà chiesto di bere caffè, compilare moduli ed eseguire attività al computer.
Per poter partecipare, i partecipanti devono essere sani dal punto di vista medico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20016-8062
- Room 137 Asbury Building-American University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti devono essere bevitori abituali di caffè.
Per ulteriori informazioni o per fissare un appuntamento, si prega di inviare un numero di contatto (e un orario conveniente per chiamare) via e-mail e un membro del laboratorio BPHP ti contatterà o chiamerà il laboratorio BPHP al numero elencato di seguito.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Popolazione definita
- Prospettive temporali: Altro
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sarah Moore, B.S., American University
- Direttore dello studio: Laura Juliano, Ph.D., American University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2006
Completamento primario
7 dicembre 2022
Completamento dello studio
1 marzo 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 giugno 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 giugno 2006
Primo Inserito (Stima)
13 giugno 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 marzo 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 marzo 2007
Ultimo verificato
1 marzo 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 010
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .