- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00336271
De effecten van koffie
14 maart 2007 bijgewerkt door: American University
In deze studie komen deelnemers in aanmerking om deel te nemen aan een betaalde onderzoeksstudie die de effecten van regelmatig koffie drinken zal onderzoeken.
Het onderzoek duurt in totaal ongeveer 2 uur, 55 min.
op 2 aparte dagen.
Deelnemers wordt gevraagd om computertaken uit te voeren en alleen koffie te drinken die tijdens het onderzoek aan hen is verstrekt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van het experiment is om te evalueren hoe koffie verschillende individuen beïnvloedt tijdens het uitvoeren van computertaken.
Als een individu ermee instemt om deel te nemen, wordt de deelnemers gevraagd om op 2 dagen naar het laboratorium te komen om koffie te drinken.
Tijdens elk bezoek wordt de deelnemers gevraagd koffie te drinken, formulieren in te vullen en computertaken uit te voeren.
Om voor deelname in aanmerking te komen, moeten deelnemers medisch gezond zijn.
Studietype
Observationeel
Inschrijving
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20016-8062
- Room 137 Asbury Building-American University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten regelmatige koffiedrinkers zijn.
Stuur voor meer informatie of om een afspraak te maken een contactnummer (en een geschikt tijdstip om te bellen) via e-mail en een BPHP-laboratoriumlid zal contact met u opnemen of bel het BPHP-laboratorium op het onderstaande nummer.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Gedefinieerde bevolking
- Tijdsperspectieven: Ander
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sarah Moore, B.S., American University
- Studie directeur: Laura Juliano, Ph.D., American University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2006
Primaire voltooiing
7 december 2022
Studie voltooiing
1 maart 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juni 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juni 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
13 juni 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 maart 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2007
Laatst geverifieerd
1 maart 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 010
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezonde onderwerpen
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk