Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van koffie

14 maart 2007 bijgewerkt door: American University
In deze studie komen deelnemers in aanmerking om deel te nemen aan een betaalde onderzoeksstudie die de effecten van regelmatig koffie drinken zal onderzoeken. Het onderzoek duurt in totaal ongeveer 2 uur, 55 min. op 2 aparte dagen. Deelnemers wordt gevraagd om computertaken uit te voeren en alleen koffie te drinken die tijdens het onderzoek aan hen is verstrekt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het experiment is om te evalueren hoe koffie verschillende individuen beïnvloedt tijdens het uitvoeren van computertaken. Als een individu ermee instemt om deel te nemen, wordt de deelnemers gevraagd om op 2 dagen naar het laboratorium te komen om koffie te drinken. Tijdens elk bezoek wordt de deelnemers gevraagd koffie te drinken, formulieren in te vullen en computertaken uit te voeren. Om voor deelname in aanmerking te komen, moeten deelnemers medisch gezond zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20016-8062
        • Room 137 Asbury Building-American University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten regelmatige koffiedrinkers zijn.

Stuur voor meer informatie of om een ​​afspraak te maken een contactnummer (en een geschikt tijdstip om te bellen) via e-mail en een BPHP-laboratoriumlid zal contact met u opnemen of bel het BPHP-laboratorium op het onderstaande nummer.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Gedefinieerde bevolking
  • Tijdsperspectieven: Ander

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sarah Moore, B.S., American University
  • Studie directeur: Laura Juliano, Ph.D., American University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2006

Primaire voltooiing

7 december 2022

Studie voltooiing

1 maart 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

13 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 maart 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2007

Laatst geverifieerd

1 maart 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 010

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde onderwerpen

3
Abonneren