Valutazione diagnostica e funzionale non invasiva del coinvolgimento cardiaco in pazienti con sclerosi sistemica
28 marzo 2007 aggiornato da: Medical University of Warsaw
Lo scopo di questo studio era valutare il proBNP sierico N-terminale (NT-proBNP) nei pazienti con sclerosi sistemica e stabilire se riflette la gravità del sovraccarico RV.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Elevati livelli sierici di peptide natriuretico cerebrale (BNP) rilasciati dai miociti dei ventricoli dopo l'allungamento sono stati riscontrati in pazienti con sovraccarico di pressione del ventricolo destro (RV) isolato.
Tuttavia, dati limitati suggeriscono che il BNP sierico può essere elevato nei pazienti con sclerosi sistemica (SSc), in particolare con disfunzione del ventricolo destro.
Lo scopo di questo studio era valutare il proBNP sierico N-terminale (NT-proBNP) nei pazienti con SSc e stabilire se riflette la gravità del sovraccarico RV.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lindleya 4
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Warsaw, Lindleya 4, Polonia, 02-005
- Reclutamento
- Michał Ciurzyński
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Contatto:
- Michał Ciurzyński, M.D, Ph.D
- Numero di telefono: +48 22 502 11 44
- Email: mciurzyn@amwaw.edu.pl
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica della sclerosi sistemica
Criteri di esclusione:
- Patologie cardiovascolari diverse dall'ipertensione polmonare
- Anomalie significative della funzione polmonare
- Funzionalità renale compromessa
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Popolazione definita
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Michał Ciurzyński, M.D., Ph.D, Medical University of Warsaw
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2006
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 marzo 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 marzo 2007
Primo Inserito (Stima)
29 marzo 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 marzo 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 marzo 2007
Ultimo verificato
1 marzo 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KB/66/2006
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