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Comparing the Use of Saline or Saline Plus Gentamycin in Nasal Irrigation to Treat Chronic Sinusitis in Children

22 aprile 2013 aggiornato da: Julie Wei, MD

Safety and Efficacy of Once Daily Intranasal Gentamycin Irrigation Versus Saline in the Treatment of Pediatric Chronic Sinusitis

Healthy children may develop symptoms of chronic sinusitis such as chronic cough, chronic runny nose, nasal congestion, even headaches. Such symptoms may persist long after the child gets over other symptoms of a cold and commonly result in the prescription of oral antibiotics. The purpose of this study is to evaluate whether using saline alone or saline plus an antibiotic (gentamycin) to irrigate the nose directly once a day for 6 weeks is effective and safe for the treatment of the above named symptoms. Computerized axial tomography (CAT) scans and quality of life surveys will be used to compare the health of the sinuses before and after treatment, and scored to determine which of the two treatments, saline alone or saline with gentamycin, is more effective in the treatment of this condition. The study hypothesis is that intranasal saline irrigation will work as well as saline plus gentamycin, and that majority of the patients will experience significant improvement after a 6 week treatment period.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In the pediatric population, rhinosinusitis is a common concern resulting frequently in the frequent and unsuccessful prescription of systemic oral antibiotic therapy. Children typically experience an estimated 6-8 upper respiratory illnesses per year, usually viral, and only 13% are estimated to result in true sinusitis. True and chronic sinusitis, if not adequately treated, may result in long term symptoms including nasal airway obstruction, nasal congestion, persistent mucopurulent rhinorrhea, daytime and nocturnal cough, headaches, daytime fatigue, and even exacerbation or poor control of underlying asthma. A child's quality of life can be severely impacted as is their caretaker's due to days of missed school, frequency of doctor visits and courses of oral antibiotic therapy prescribed for the above mentioned symptoms, which ultimately result in the development of resistant organisms in addition to potential negative side effects associated with systemic oral antibiotic use.

Intranasal saline irrigation is underutilized in the pediatric population, most likely due to the presumption that children will not cooperate nor tolerate the act of irrigation. Saline irrigation of the nose is an inexpensive and generally well tolerated treatment with very little side effects or risks. Rigorous data regarding the efficacy of saline irrigation has become more available in this past decade, with most studies demonstrating a clear improvement in patient quality of life as measured by various study instruments or outcome surveys.

In our protocol, patients will be randomized to receive either saline alone or saline plus gentamycin in the solution form for nasal irrigation once daily for a six week treatment period. Weekly phone calls will be made to check for possible adverse events while patients are on treatment, and at the end of the treatment period another CAT scan will be performed to assess the status of the sinuses. Overall improvement will be determined based on the sinus status on the second CAT scan as well as the quality of life survey filled out by parents.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • University of Kansas Medical Center
      • Shawnee, Kansas, Stati Uniti, 66217
        • University of Kansas MedWest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy children age 4-17
  • History of "Recurrent" or "Chronic Sinusitis"

    • Definition: History must include > 3 months of any or a combination of the following symptoms:
    • Nasal congestion/nasal airway obstruction
    • Rhinorrhea/Nasal discharge
    • Persistent cough (daytime)
    • Postnasal drip
    • Headache
    • Facial pain
    • Foul breath
    • Intermittent fever
  • Caregiver (proxy responsible) able to read and understand English
  • Has had at least 3 courses or a total of 21 days of oral antibiotic therapy for above symptoms in the previous 3 months
  • Child has a CT scan of the coronal sinus without contrast within two months prior to visit date, which demonstrates and opacification of a single or multiple, ipsilateral or bilateral sinuses.

Exclusion Criteria:

  • Inability of caregiver to read and understand English
  • Mental retardation, cognitive impairment, or developmental delay
  • History of cystic fibrosis
  • History of immotile cilia syndrome
  • History of immune suppression/immune compromise
  • CT scan within past 4 weeks available for review at time of clinic visit which is entirely negative for evidence of sinus disease plus complete absence of any of the above symptoms
  • History of endoscopic sinus surgery
  • History of patient's inability to tolerate attempted nasal irrigation in the past 6 months
  • History of recent use of gentamycin intranasal irrigation or saline irrigation within the past 3 months
  • History of presence of nasal polyposis
  • History of allergic reaction of any kind to intravenous gentamycin or aminoglycosides in past medical history (for treatment of any infections)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: 1
Salino
Intranasal Saline
Sperimentale: 2
Saline plus Gentamycin
Intranasal Saline
Intranasal irrigation

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Computed Tomography (CT) Score After Treatment
Lasso di tempo: Change from Baseline to 6 Weeks
Change in CT score reflects the Lund-Mackay staging system. Each sinus is scored separately and scores are determined for the right and the left side. The lowest score of 0 represents no opacification in the sinus. A score of 1 represents a partial opacification. A score of 2 represents complete opacification.
Change from Baseline to 6 Weeks
Change in Overall Quality of Life
Lasso di tempo: 3 Weeks to Follow-Up (7 Weeks)
Measured by Quality of Life Survey (SN-5). Scores ranged from 0 - 7. The higher the numerical score, the worse the problem.
3 Weeks to Follow-Up (7 Weeks)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Overall Quality of Life
Lasso di tempo: Baseline to 3 Weeks
Measured by Quality of Life Survey (SN-5). Scores ranged from 0 - 7. The higher the numerical score, the worse the problem.
Baseline to 3 Weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Julie L Wei, M.D., University of Kansas Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2007

Primo Inserito (Stima)

25 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Saline

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