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Eziologia della polmonite acquisita in comunità (CAP)

11 giugno 2018 aggiornato da: University of Pittsburgh
Lo studio proposto mira a fornire informazioni aggiornate, eziologia ed esito della polmonite acquisita in comunità (CAP), fattori di rischio per la CAP negli isolati di Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influencae, Mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae e Legionella. Saranno valutati i fattori di rischio, inclusi i dati demografici del paziente, le malattie in comorbidità, l'impostazione della presentazione, gli organismi causali, la storia degli antibiotici e i profili di resistenza e l'esito sarà registrato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Verranno raccolte le seguenti informazioni: età, sesso, occupazione, ubicazione dell'ospedale al momento della coltura positiva (pronto soccorso, reparto medico, terapia intensiva ecc.), data della coltura positiva, precedente ricovero, ricevuta della dialisi ambulatoriale, assistenza domiciliare o altre visite mediche regolari cura (p. es., chemioterapia ambulatoriale), presenza di dispositivi invasivi, ricezione di antibiotici, incluso il loro tipo e se fossero adeguati per il profilo di resistenza dell'organismo, precedenti colture microbiologiche positive, ora e luogo delle colture positive, malattie sottostanti e gravità della malattia, malattie in comorbilità, presenza di dispositivi urinari o intravascolari, recenti terapie immunomodulanti o radioterapia, risultati dell'esame fisico, dati di laboratorio e radiografici, uso di antimicrobici entro 30 giorni dall'insorgenza dell'infezione, dati microbiologici e modelli di resistenza, scelta degli antibiotici una volta identificato l'organismo, esiti batteriologici, risultati di laboratorio, informazioni demografiche, farmaci, esito clinico, sesso, altezza, peso, etnia e storia medica passata. Raccoglieremo le informazioni in modo retrospettivo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

streptococco pneumoniae positivo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con infezioni da Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influencae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae e specie Legionella durante il periodo di tempo dello studio saranno esaminati. Un isolato di polmonite associata alla comunità sarà definito come uno che è stato recuperato da una coltura clinica di un paziente presso UPMC che non presentava fattori di rischio stabiliti per l'infezione con un organismo resistente agli antibiotici. I fattori di rischio accertati sono definiti come: Isolamento del microrganismo due o più giorni dopo il ricovero per ricovero O storia di ricovero, intervento chirurgico, dialisi o residenza in una struttura di assistenza a lungo termine entro un anno prima della data della coltura OPPURE La presenza di un catetere o dispositivo medico percutaneo (p. es., tubo tracheostomico, tubo gastrostomico o catetere di Foley) al momento della coltura OPPURE precedente isolamento di un microrganismo resistente agli antibiotici.

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfa i criteri di ammissione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pittsburgh

Investigatori

  • Investigatore principale: David L Paterson, MD, University of Pittsburgh/University of Pittsburgh Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

10 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO07040291

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

non condivisione

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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