Placement of Permanent Pacemaker Study
17 gennaio 2017 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University
A Retrospective Study to Determine the Frequency of Indications That Lead to the Placement of Permanent Pacemakers After Cardiac Surgery
The purpose of this study is to determine the predictors for placement of permanent pacemakers soon after cardiac surgery. We will measure the following to see what influence, if any, they have on predicting the need for permanent pacemaker implantation.
- Type of cardiac surgery
- Gender of patient
- Patient's age
- Preoperative heart rhythm and rate
- Duration on cardiopulmonary bypass
- Immediate post cardiopulmonary bypass heart rhythm and rate.
- All heart rhythms and rates identified in the postoperative period prior to permanent pacemaker implantation.
- Underlying heart rhythm and rates when permanent pacemaker is placed.
- Ejection fraction before surgery
- Ejection fraction immediately post-cardiopulmonary bypass
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The purpose of this study is to determine the predictors for placement of permanent pacemakers soon after cardiac surgery.
We will measure the following to see what influence, if any, they have on predicting the need for permanent pacemaker implantation.
Through investigation into the co-morbidities, diagnoses, or histories associated with an endpoint permanent pacemaker placement, it is possible that we will garner a better idea of who will require PPP.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10026
- Weill Medical College of Cornell University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Cardiopulmonary Bypass Patients without a pacemaker already in place
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All patients between the ages of 18-99 years.
- All patients undergoing cardiac surgery requiring cardiopulmonary bypass.
Exclusion Criteria:
- Patients who have permanent pacemakers in place.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Gregory E. Kerr, M.D., M.B.A., Weill Medical College of Cornell University
- Cattedra di studio: John J. Savarese, M.D., Weill Medical College of Cornell University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 agosto 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 agosto 2007
Primo Inserito (Stima)
7 agosto 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0701008942
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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