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Asymptomatic Primary Hyperparathyroidism: A Prospective, Randomized Trial (SIPH)

20 maggio 2016 aggiornato da: Jens Bollerslev, Oslo University Hospital
The present study is a randomized, controlled trial that investigates the effects of parathyroidectomy or medical observation in mild asymptomatic pHPT on morbidity and quality of life (QoL).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The patients are included and randomized by block randomization to medical observation or parathyroidectomy by an experienced parathyroid surgeon.

The patients will be followed up for 10 years.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

191

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Oslo, Norvegia, 0027
        • Oslo University Hospital - Rikshospitalet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Primary care clinic

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Untreated, asymptomatic pHPT
  • 2.60>S-Ca<2.85 mmol/liter
  • Age between 50 and 80 yr
  • No medications interfering with Ca-metabolism
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Hyperparathyroid bone disease
  • Previous operation in the neck
  • Impaired kidney function
  • Kidney stones
  • Complicating medical conditions
  • Psychiatric disorders
  • Multiple endocrine neoplasia,
  • Familial hypocalcuric hypercalcemia
  • Familial HPT

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 1998

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

29 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2016

Ultimo verificato

1 giugno 1996

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S-96107 (REK)
  • 9571 (NSD) (Altro identificatore: Oslo University Hospital)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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