Analisi proteomica per il riconoscimento del rigetto cellulare acuto dopo il trapianto di polmone
19 luglio 2011 aggiornato da: Hannover Medical School
Nei pazienti con rigetto acuto dopo trapianto di polmone il profilo peptidico nel lavaggio bronco-alveolare (BAL) e nelle urine dovrebbe essere confrontato al fine di identificare un paradigma che consenta una terapia di rigetto non invasiva.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Obiettivo dello studio è la definizione di biomarcatori per la diagnosi precoce del rigetto acuto, seguita da una successiva validazione del paradigma con campioni raccolti in modo prospettico, che saranno esaminati in cieco.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hannover, Germania, 30625
- Reclutamento
- Hannover Medical School
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Contatto:
- Jens Gottlieb, Dr. med.
- Numero di telefono: 3560 +49-511-5320
- Email: gottlieb.jens@mh-hannover.de
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Sub-investigatore:
- Markus Berkefeld, Dr. med.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti dopo trapianto polmonare
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con funzione del trapianto stabile
- Pazienti con rigetto acuto
Criteri di esclusione:
- Infezione acuta
- BOSS
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
30 pazienti con funzione dell'innesto stabile
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2
30 pazienti con rigetto acuto dopo trapianto di polmone
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jens Gottlieb, Dr. med., Hannover Medical School
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2008
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 novembre 2007
Primo Inserito (Stima)
15 novembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 luglio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 luglio 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 154
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