- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00558597
Proteomics-analyse voor herkenning van acute cellulaire afstoting na longtransplantatie
19 juli 2011 bijgewerkt door: Hannover Medical School
Bij patiënten met acute afstoting na longtransplantatie moet het peptideprofiel in broncho-alveolaire lavage (BAL) en urine worden vergeleken om een paradigma te identificeren dat een niet-invasieve afstotingstherapie mogelijk maakt.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Doel van de studie is het vaststellen van biomarkers voor vroege diagnose van acute afstoting, gevolgd door een late validatie van het paradigma met prospectief verzamelde monsters, die geblindeerd zullen worden onderzocht.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hannover, Duitsland, 30625
- Werving
- Hannover Medical School
-
Contact:
- Jens Gottlieb, Dr. med.
- Telefoonnummer: 3560 +49-511-5320
- E-mail: gottlieb.jens@mh-hannover.de
-
Onderonderzoeker:
- Markus Berkefeld, Dr. med.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten na longtransplantatie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een stabiele transplantaatfunctie
- Patiënten met acute afstoting
Uitsluitingscriteria:
- Acute infectie
- BOS
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
1
30 patiënten met stabiele transplantaatfunctie
|
2
30 patiënten met acute afstoting na longtransplantatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jens Gottlieb, Dr. med., Hannover Medical School
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2008
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 november 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
15 november 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 juli 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juli 2011
Laatst geverifieerd
1 september 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 154
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .