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A Study of Survivorship Service Capacities Among Health Care Agencies in New York City

6 gennaio 2012 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

To describe the range of services available to cancer survivors in the NYC area.

To determine organizations' need for assistance to enhance services for survivors.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

To describe the range of services available to cancer survivors in the NYC area.

To determine organizations' need for assistance to enhance services for survivors.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

We assume that the collective network of cancer care and support services can be represented with data from no more than 300 New York City agencies, across all five boroughs. Theseagencies would include hospitals, clinical diagnostic centers, and community-based organizations.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • To be eligible to participate in the study, an agency must:

    1. Be a current provider of either:

      • General health services (GHS), such as primary care, health education and wellness, mental health services, home health care, palliative care, or cancer screening and diagnosis;
      • Cancer-specific medical treatments (CMT), such as cancer surgery, radiation, chemotherapy, hormonal therapy; experimental therapies; cancer pain and symptom management; rehabilitation services; post-treatment monitoring and surveillance; or prophylactic treatments, such as chemoprevention; or
      • Any type of specialized 'post-cancer' or 'after-cancer' medical care or support services (SMC) (i.e., psychotherapeutic, relationship and family, psycho-educational,wellness and quality of life)
    2. Be located within the five boroughs of New York City
    3. Have been serving cancer patients for 12 months or longer, and
    4. Be willing and able to identify an English-speaking representative, 21 years of age or older as its designated key informant.

Exclusion Criteria:

  • We will limit this study to provider agencies such as hospitals, diagnostic centers, clinics, health and human service agencies, and grassroots community organizations and public service settings that offer programs for cancer survivors. Independent practitioners or private practice settings will not be surveyed. Our survey questions are intended for major health services organizations and are not appropriate for private practices settings.

We will use our screening questionnaire to determine where or not a given agency should be included or excluded from the study AGENCY SCREENER.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Data about participating agencies will be collected by electronic survey. Agencies will be identified using the NYSDOH's existing mailing list of care facilities located in the five boroughs of New York City, referral databases and resource guides created by the American Cancer Society (ACS), the New York Hospital Directory.
A cancer care facility or 'agency' is the study's unit of analysis. Data about participating agencies will be collected by electronic survey. Agencies will be identified using the NYSDOH's existing mailing list of care facilities located in the five boroughs of New York City, referral databases and resource guides created by the American Cancer Society (ACS), the New York Hospital Directory

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To determine agencies' need for assistance to enhance services for survivors.
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David Loundsbury, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

21 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05-048

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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