- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00580645
Do Treatments for Smoking Cessation Affect Alcohol Drinking?
The purpose of this study is to examine the effect of smoking cessation medications on alcohol drinking. Effect of 2mg/day, 1mg/day, placebo varenicline was evaluated.
Following 7 days of medication pre-treatment to achieve steady state levels, participants complete a laboratory session assessing alcohol self-administration behavior.
Study enrolls heavy drinking smokers (not tested under nicotine deprivation), non-daily smokers, and nonsmokers. Volunteers are administered either varenicline (Chantix) or placebo.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06519
- Yale Center for Clinical Investigation and Yale Behavioral Pharmacology Laboratory
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 21 years old or older
- Able to read and write in English
- Smokers, non-daily smokers, and non-smokers
- Heavy Drinkers and/or meet criteria for alcohol use disorders
Exclusion Criteria:
- Any significant current medical or psychiatric conditions that would contraindicate the consumption of alcohol
- Significant hepatocellular injury
- Positive test result at intake appointments on urine drug screens conducted for opiates, cocaine, or benzodiazepines
- Women who are pregnant or nursing
- Suicidal, homicidal, or evidence of severe mental illness
- Prescription of any psychotropic drug in the 30 days prior to study enrollment
- Blood donation within the past 8 weeks
- Individuals who are seeking treatment for drinking or smoking or who have attempted to quit drinking or smoking within the past 3 months
- Specific exclusions for administration of bupropion not specified above including: having taken monoamine inhibitors in the past six weeks; history of anorexia or bulimia; previous hypersensitivity to bupropion; history of alcohol or drug dependence in the past year; history of seizure disorder of any etiology
- Known allergy to varenicline or taking H2blockers
- Participation within the past 8 weeks in other studies that involve additive blood sampling and/or interventional measures that would be considered excessive in combination with the current study
- Subjects likely to exhibit clinically significant alcohol withdrawal during the study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: varenicline
varenicline 1mg/day or 2mg/day
|
2mg/day or 1mg/day with 1-week medication lead-in period.
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Placebo Controlled
|
placebo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Number of Drinks Consumed
Lasso di tempo: 2 hour ad-lib drinking period, during the laboratory session (Day 8)
|
number of drinks consumed during hour 1 and hour 2 of the 120 minute alcohol self-administration session
|
2 hour ad-lib drinking period, during the laboratory session (Day 8)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Alcohol Craving
Lasso di tempo: during laboratory session (Day 8) at baseline
|
alcohol craving during the alcohol priming dose period using a visual analog scale of alcohol craving (1-100; higher scores = higher craving)
|
during laboratory session (Day 8) at baseline
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HIC0702002391
- R01AA015596-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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