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Association Between Cytokines and Severity of Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Induced Illness in the Elderly

3 aprile 2009 aggiornato da: West Penn Allegheny Health System

The Association Between Cytokine Genotype Polymorphisms and Severity of RSV-Induced Illness in the Elderly

This research study involves studying the genes that may affect how ill you become during respiratory infection with respiratory syncytial virus (RSV). RSV is a virus that often causes common colds.

Cytokines are chemicals that are naturally made by your body. Cytokine levels are increased in some people when they have common colds or wheezing caused by respiratory syncytial virus (RSV). The purpose of this study is to study the genes that may control cytokine levels during infection with RSV in the elderly population.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15212
        • Allegheny General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

inpatient or outpatient subjects with respiratory illnesses potentially caused by RSV

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subjects > 65 years of age diagnosed with RSV-induced respiratory illness
  • Diagnosis (based upon ICD-9-CM codes) for pneumonia, upper respiratory illness, bronchitis, COPD, asthma, viral illness, or congestive heart failure (CHF)
  • Willing to sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Not willing to sign informed consent.
  • Subjects less that 65 years of age
  • Subjects not diagnosed with a respiratory illness

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ritu Pabby, MD, West Penn Allegheny Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

7 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 aprile 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2009

Ultimo verificato

1 aprile 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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