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Aneurysms and Carotid Artery Block in Newborns

Assessment of Cerebral Circulation and Perfusion in Adults After Neonatal Carotid Occlusion

This study will determine the risk of brain aneurysm (abnormal outpouching of a brain artery) in young adults who had their carotid artery tied off as an infant as part of the extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) procedure. This procedure is sometimes performed on newborns with lung problems so that they can have oxygen brought to their blood outside the body. ECMO operates similar to a heart-lung machine. Blood drained from the veins has the carbon dioxide removed and oxygen added. The oxygenated blood is then returned to the body through the arteries.

People 18 to 25 years of age who underwent ECMO as an infant at the Children's National Medical Center in Washington, D.C., may be eligible for this study.

Participants undergo the following procedures:

  • Medical history and physical and neurological examinations.
  • Magnetic resonance imaging (MRI) of the head and neck. MRI uses a strong magnetic field and radio waves to obtain images of body organs and tissues. The subject lies in the scanner (a metal cylinder surrounded by a magnetic field) for about 90 minutes, lying still for up to 15 minutes at a time. During part of the procedure, a contrast dye is injected into a vein through a catheter (thin plastic tube) to enhance the images.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Objective:

To assess whether the hemodynamic stress of long-term common carotid artery occlusion can lead to cerebral aneurysm formation in young adults.

Study population:

100 adults 18-25 years of age who underwent common carotid artery (CCA) occlusion as a neonate as part of the extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) procedure performed in the setting of pulmonary insufficiency.

Design:

Patients who underwent CCA occlusion as a neonate for ECMO at Children's National Medical Center will be identified and contacted. The study will be explained and informed consent will be obtained. Subjects will undergo outpatient evaluation to include history and physical, magnetic resonance angiography and magnetic resonance imaging of the head.

Outcome measures:

  • Cerebrovascular anatomic anomalies such as cerebral aneurysms and persistent fetal circulation pathways, etc.
  • Cerebral perfusion asymmetry on MRI.
  • Cerebral parenchymal abnormalities such as stroke.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:

Subjects must be 18-25 years of age.

Subjects had VA ECMO as a neonate at Children's National Medical Center.

Subjects must be in good health.

Subjects must provide informed, written consent for participation in this study.

EXCLUSION CRITERIA:

Subjects with a history or evidence of mental retardation precluding a written consent unless this consent could be obtained from a legal guardian.

Subjects with a history of reaction to MR contrast media or who are unable to have an MRI.

Subjects who underwent carotid artery reconstruction after neonatal ECMO.

Females who are pregnant or nursing.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

17 marzo 2008

Completamento dello studio

16 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

28 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

16 aprile 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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