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Determinants of Pterygium Occurrence and Recurrence in a Rural African Population

24 giugno 2015 aggiornato da: Anguria, Peter, M.D.

The aim of the study is to find out why pterygium occurs and recurs in a rural African population. Participants will be interviewed on personal and lifestyle information, family history of pterygium, environmental exposure and history of previous eye inflammation. They will undergo eye examination and photography. Those with pterygium will be operated on to remove pterygium and followed up to detect any recurrence and complications of surgery. The excised pterygium will be examined pathologically and genetically; participant's blood will also be examined genetically. Data will be analyzed for statistically significant differences in findings between pterygium and pterygium free participants.

The study hypothesis is that multiple factors are responsible for the occurrence and recurrence of pterygium in a rural african population.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

355

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Sud Africa
    • Limpopo
      • Polokwane, Limpopo, Sud Africa, 0727
        • Mankweng Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Pterygium at least 1.5mm in extent
  2. Both male and female
  3. Age range 21-65 years
  4. Consenting to participate in study
  5. Unilateral and bilateral pterygium
  6. All grades of pterygium

Exclusion Criteria:

  1. Previous cataract, corneoscleral and glaucoma surgery or corneoscleral trauma and corneolimbal scars
  2. Pseudopterygium or signs of malignancy on pterygium
  3. Recurrent pterygium
  4. Sufferers of collagen vascular disease, scleritis or diabetes -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: 1
Pterygium free participants
Sperimentale: 2
Pterygium participants
Procedura: Pterygium excision followed by grafting
Pterygium will be excised followed by either free conjunctival or limbal conjunctival graft obtained from the upper part of the globe. The graft will be kept in place by sutures

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
None recurrence of pterygium
Lasso di tempo: 6 months of follow up after operation
6 months of follow up after operation

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
corneal scarring
Lasso di tempo: 6 months of follow up
6 months of follow up
tenon's granuloma
Lasso di tempo: 6 months of follow up
6 months of follow up
graft retraction
Lasso di tempo: one month of follow up
one month of follow up
Graft haematoma
Lasso di tempo: one week of follow up
one week of follow up
Graft hyperaemia
Lasso di tempo: 3 months of follow up
3 months of follow up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Anguria, Peter, M.D.

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter Anguria, MMed, Mankweng Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

11 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Research laboratory

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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