Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Analysis of Iliac Crest Biopsies From Patients Receiving Risedronate

3 giugno 2013 aggiornato da: Warner Chilcott

Bone Histomorphometry, Microarchitecture, and Matrix Structure in Patients Receiving Risedronate Daily or Weekly

This study analysed and reported on the study data from three similar, risedronate studies, 1996052, 2003073, and 2003096. The objective of the study was to determine the differences in the iliac crest bone histomorphometry and bone quality in postmenopausal women who had received long term therapy with risedronate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

29

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2X 1P1
        • Louis-Georges Ste-Marie, MD
    • California
      • Palm Desert, California, Stati Uniti, 92260
        • Maria Greenwald, MD
    • Colorado
      • Lakewood, Colorado, Stati Uniti, 80227
        • Paul Miller, MD
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30033
        • Grattan Woodson, MD
      • Gainesville, Georgia, Stati Uniti, 30501
        • Christopher Recknor, MD
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68131
        • Robert Recker, MD
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
        • Nelson Watts, MD
    • Pennsylvania
      • Wyomissing, Pennsylvania, Stati Uniti, 19610
        • Ronald D Emkey, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Completed month 36 of Study RVN-008993.
  • Underwent an iliac crest bone biopsy at month 36.

Exclusion Criteria:

  • Was less than 60% compliant with regard to taking study drug from the start of the study drug to month 24 of study RVN-008993.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Women taking risedronate for 5 years
risedronate tablet, 5 mg daily or 35 mg once weekly for 5 years

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differences in iliac crest bone histomorphometry and bone quality in patients receiving risedronate
Lasso di tempo: 5 years
5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ana M Balske, MD, Procter and Gamble

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

5 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi