- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00936039
Effetti dello scarico sulla massa muscolare
1 luglio 2013 aggiornato da: Maastricht University Medical Center
L'effetto dell'immobilizzazione sulle caratteristiche miocellulari nei giovani maschi sani
Nel presente studio verranno determinati gli effetti di 3 settimane di scarico sulla massa muscolare e sulle caratteristiche delle fibre muscolari.
Inoltre, saranno valutati gli effetti di 6 settimane di recupero.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Maastricht, Olanda, 6200MD
- Maastricht University Medical Centre
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Salutare
- IMC < 30 kg/m2
Criteri di esclusione:
- Uso di farmaci che possono influenzare l'emostasi
- Soggetti con (recenti) disturbi muscoloscheletrici/ortopedici noti per influenzare l'esito dello studio o che compromettono la loro capacità di camminare con le stampelle
- Soggetti con impianti metallici agli arti inferiori
- Soggetti con noti disturbi cardiovascolari e/o emostatici
- Soggetti con ipertensione grave nota
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: scarico
2 settimane di scarico
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2 settimane di scarico di una sola coscia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
massa muscolare, dimensione delle fibre muscolari
Lasso di tempo: 1 settimana prima dello scarico; immediatamente (1 giorno) dopo lo scarico e 6 settimane dopo lo scarico
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1 settimana prima dello scarico; immediatamente (1 giorno) dopo lo scarico e 6 settimane dopo lo scarico
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
forza muscolare
Lasso di tempo: 1 settimana prima dello scarico; immediatamente (1 giorno) dopo lo scarico e 6 settimane dopo lo scarico
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1 settimana prima dello scarico; immediatamente (1 giorno) dopo lo scarico e 6 settimane dopo lo scarico
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 luglio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2009
Primo Inserito (Stima)
9 luglio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 luglio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 luglio 2013
Ultimo verificato
1 luglio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MEC-09-3-011
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .