PROstaTE Cancer Treatment and Obesity in Zoladex-Astrazeneca Treated Patients (PROTECT-Z)
29 aprile 2013 aggiornato da: AstraZeneca
PROstaTE Cancer Treatment and Obesity in Zoladex-Astrazeneca Treated Patients Assessment of the Correlation Between Body Mass Index and Recurrence Among Zoladex Treated Prostate Cancer Patients
The reports on relationship of obesity and biochemical or clinical recurrence of prostate cancer are controversial.
Several reports have shown that obesity is associated with increased risk of biochemical or clinical failure after radical prostatectomy.
Other prospective studies have shown no adverse effect of obesity on long-term outcomes after prostatectomy.
Limited reports are available on the impact of obesity on prostate cancer progression after radiotherapy.
Primary: to assess percentage recurrence rate among normal weight and overweight or obese prostate cancer patients treated by adjuvant Zoladex therapy.
Secondary: to determine the Quality of Life differences among normal and overweight or obese prostate cancer patients by a Quality of Life questionnaire
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1376
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Baja, Ungheria
- Research Site
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Barcs, Ungheria
- Research Site
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Bekes, Ungheria
- Research Site
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Bekescsaba, Ungheria
- Research Site
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Budapest, Ungheria
- Research Site
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Csongrad, Ungheria
- Research Site
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Debrecen, Ungheria
- Research Site
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Dunaharaszti, Ungheria
- Research Site
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Dunaujvaros, Ungheria
- Research Site
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Gyor, Ungheria
- Research Site
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Gyula, Ungheria
- Research Site
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Helvecia, Ungheria
- Research Site
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Jaszbereny, Ungheria
- Research Site
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Kaposvar, Ungheria
- Research Site
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Kecskemet, Ungheria
- Research Site
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Kiskunhalas, Ungheria
- Research Site
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Koszarhegy, Ungheria
- Research Site
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Mako, Ungheria
- Research Site
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Miskolc, Ungheria
- Research Site
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Nagyvenyim, Ungheria
- Research Site
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Nyiregyhaza, Ungheria
- Research Site
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Nyirpazony, Ungheria
- Research Site
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Oroshaza, Ungheria
- Research Site
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Papa, Ungheria
- Research Site
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Pecs, Ungheria
- Research Site
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Salgotarjan, Ungheria
- Research Site
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Szeged, Ungheria
- Research Site
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Szekesfehervar, Ungheria
- Research Site
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Szekszard, Ungheria
- Research Site
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Szentendre, Ungheria
- Research Site
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Szolnok, Ungheria
- Research Site
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Szombathely, Ungheria
- Research Site
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Tiszafoldvar, Ungheria
- Research Site
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Veszprem, Ungheria
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Adult men treated by adjuvant goserelin therapy for at least 1 month after primary (curative) therapy of histologically proven, prostate cancer
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Histologically proven prostate cancer patients being on adjuvant Zoladex treatment after primary therapy or on adjuvant therapy without primary curative therapy
Exclusion Criteria:
-Prostate cancer patients refractory to hormonal therapy, not agreeing to participate, allergy against treatment
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Percentage recurrence rate among normal weight and overweight or obese prostate cancer patients treated by adjuvant Zoladex therapy.
Lasso di tempo: Every 3 months
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Every 3 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Quality of Life differences among normal and overweight or obese prostate cancer patients by a Quality of Life questionnaire
Lasso di tempo: Every 3 months
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Every 3 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Istvan Buzogany, Budapest City's Local Government "Péterfy Sándor" Hospital and Ambulatory Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 novembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 novembre 2009
Primo Inserito (Stima)
25 novembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 aprile 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2013
Ultimo verificato
1 aprile 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-OHU-ZOL-2009/1
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