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Pilot Trial in Sleep Laboratory Setting to Compare the Physiology of Night Time Bladder Function in Subjects With Overactive Bladder (OAB) Versus Subjects That Have Insomnia and Healthy Normal Subjects (Nocturia Plt 1)

3 marzo 2011 aggiornato da: Astellas Pharma Inc

A Pilot, Phase 4, Sleep Laboratory Study Comparing the Physiology of Nocturnal Bladder Function in Subjects With Overactive Bladder - Associated Nocturia to Subjects With Primary Insomnia and Healthy Normal Subjects

This is an observational, physiology pilot study of subjects with overactive bladder, insomnia and normal subjects. No study drug will be given. All subjects will complete a one week sleep diary and a 3-day bladder diary. After one week, subjects meeting eligibility requirements will complete a single sleep night stay in a sleep laboratory setting. During the sleep night stay, subjects will be evaluated using cystometry and polysomnography. In the morning following the sleep night stay, subjects will complete a sleep questionnaire and this will complete their participation in the study.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

45 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Subjects identified through urology physicians, sleep laboratory physicians and advertising

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Must not have a urinary tract infection
  • Time in bed between 6.5 and 9 hours for at least 5 nights per week for preceding month
  • Usual bed time is before midnight (24:00 hours) and typically does not vary by ± 1 hour for preceding month

  • OAB subjects

    • OAB symptoms for >= 3 months
    • Documented detrusor overactivity episodes within 6 months

  • Insomnia subjects

    • Diagnosis of chronic primary insomnia
    • History of > 1 month of waking up more than 2 times per night and being awake for more than 60 minutes per night for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of both OAB and primary insomnia
  • Diagnosis of nocturnal polyuria
  • Diagnosis of BPH
  • BMI >= 34

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Group 1 -OAB
Subjects with overactive bladder (OAB)
Procedura: cystometry
recording device measuring pressures though catheters placed in bladder and rectum
Procedura: polysomnography
recording device measuring sleep activity through electrodes attached to the subject
Group 2 - Insomnia
Subjects with insomnia
Procedura: cystometry
recording device measuring pressures though catheters placed in bladder and rectum
Procedura: polysomnography
recording device measuring sleep activity through electrodes attached to the subject
Group 3 - Normal
Normal Subjects
Procedura: cystometry
recording device measuring pressures though catheters placed in bladder and rectum
Procedura: polysomnography
recording device measuring sleep activity through electrodes attached to the subject

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number and proportion of voids associated with urgency
Lasso di tempo: During night in sleep lab
During night in sleep lab
Number and proportion of voids associated with Detrusor Overactivity episodes within 10 minutes prior to the polysomnography (PSG) awakenings
Lasso di tempo: During night in sleep lab
During night in sleep lab
Time from PSG awakening to each void in minutes
Lasso di tempo: During night in sleep lab
During night in sleep lab

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Astellas Pharma Inc

Collaboratori

GlaxoSmithKline

Investigatori

  • Investigatore principale: Use Central Contact, Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

9 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 905-UC-009

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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