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Noninvasive Blood Glucose Monitoring Using Otoacoustic Emissions

22 febbraio 2010 aggiornato da: Portland VA Medical Center
The purpose of the research is to determine whether a noninvasive hearing test may be used to predict blood glucose in people with diabetes.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Participation in the study will involve listening to sounds through earphones while blood glucose levels are measured by taking blood samples using a lancet. During the study, blood glucose levels will be increased by drinking a beverage containing sugar.

Up to five visits to the NCRAR will be needed over a six-month period to complete the study. Each visit lasts either two or four hours, and will be scheduled at your convenience. You will be paid $20 for the first 2-hour screening visit and $50 for each 4-hour visit. You will be paid $30 if you are selected to participate in a 2-hour Attention Correlation Test that a sub-set of 10 participants will complete.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

44

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Reclutamento
        • Portland VA Medical Center
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Peter G Jacobs, MSEE

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Diabetese subjects with no hearing impairement.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • Diabetes
  • Normal hearing
  • Hemoglobin A1C of 5.5-8%

Exclusion Criteria:

  • Volunteers may not participate if they have peripheral neuropathy

    • visual impairment due to diabetic retinopathy
    • organ failure (kidney, liver heart, or lungs)
    • severe or unstable cardiovascular disease
    • active alcohol or drug abuse
    • schizophrenia
    • bipolar disorder
    • active major depressive disorder
    • active foot ulcerations
    • active viral or other infections such as HIV
    • hepatitis, or pneumonia
    • serious renal
    • cardiac or cognitive dysfunction.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Diabetic Subjects
Non diabetic subjects

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Otoacoustic emissions change with blood sugar levels
Lasso di tempo: One 2-hour screening visit, and on 4-hour visit
One 2-hour screening visit, and on 4-hour visit

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric A Wan, PhD, Oregon Health and Science University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2006

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

23 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 febbraio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2010

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R21DK079283-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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