Study of Undertreatment of Patients With Dyslipidemia in Bulgaria (CEPHEUS)
9 settembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Centralized Pan-Bulgarian Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia
The purpose of this study is to establish the proportion of Bulgarian patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the Fourth Joint European Task Force guidelines.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Blagoevgrad, Bulgaria
- Research Site
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Burgas, Bulgaria
- Research Site
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Haskovo, Bulgaria
- Research Site
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Montana, Bulgaria
- Research Site
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Pazardjik, Bulgaria
- Research Site
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Pleven, Bulgaria
- Research Site
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Plovdiv, Bulgaria
- Research Site
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Russe, Bulgaria
- Research Site
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Shumen, Bulgaria
- Research Site
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Sliven, Bulgaria
- Research Site
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Smolyan, Bulgaria
- Research Site
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Sofia, Bulgaria
- Research Site
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Stara Zagora, Bulgaria
- Research Site
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Varna, Bulgaria
- Research Site
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Veliko Turnovo, Bulgaria
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Primary care clinic
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks
- Signed Informed Consent
Exclusion Criteria:
- Informed Consent not provided
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
Patients with dyslipidemia on lipid lowering therapy
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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The number and percentage of patients achieving the LDL-C goals, according to the Fourth Joint European Task Force guidelines
Lasso di tempo: 6 months - one visit only, no follow-up visits
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6 months - one visit only, no follow-up visits
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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The number and percentage of subjects achieving the LDL-C goals, according to the Fourth Joint European Task Force guidelines for several subject subsets
Lasso di tempo: 6 months - one visit only, no follow-up visits
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6 months - one visit only, no follow-up visits
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The number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the NCEP ATP III / 2004 updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and for several subject subsets
Lasso di tempo: 6 months - one visit only, no follow-up visits
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6 months - one visit only, no follow-up visits
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The number and percentage of subjects achieving the non HDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III/national guidelines [<130mg/dL (3,37mmol/L)], in the following sub-population: patients with fasting triglycerides >200 mg/dL
Lasso di tempo: 6 months - one visit only, no follow-up visits
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6 months - one visit only, no follow-up visits
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2010
Primo Inserito (Stima)
25 febbraio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 settembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 settembre 2010
Ultimo verificato
1 settembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-CBG-CRE-2009/1
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