Study of Undertreatment of Patients With Dyslipidemia in Bulgaria (CEPHEUS)
2010년 9월 9일 업데이트: AstraZeneca
Centralized Pan-Bulgarian Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia
The purpose of this study is to establish the proportion of Bulgarian patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the Fourth Joint European Task Force guidelines.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Blagoevgrad, 불가리아
- Research site
-
Burgas, 불가리아
- Research site
-
Haskovo, 불가리아
- Research site
-
Montana, 불가리아
- Research site
-
Pazardjik, 불가리아
- Research site
-
Pleven, 불가리아
- Research site
-
Plovdiv, 불가리아
- Research site
-
Russe, 불가리아
- Research site
-
Shumen, 불가리아
- Research site
-
Sliven, 불가리아
- Research site
-
Smolyan, 불가리아
- Research site
-
Sofia, 불가리아
- Research site
-
Stara Zagora, 불가리아
- Research site
-
Varna, 불가리아
- Research site
-
Veliko Turnovo, 불가리아
- Research site
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Primary care clinic
설명
Inclusion Criteria:
- Lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks
- Signed Informed Consent
Exclusion Criteria:
- Informed Consent not provided
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
1
Patients with dyslipidemia on lipid lowering therapy
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
The number and percentage of patients achieving the LDL-C goals, according to the Fourth Joint European Task Force guidelines
기간: 6 months - one visit only, no follow-up visits
|
6 months - one visit only, no follow-up visits
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
The number and percentage of subjects achieving the LDL-C goals, according to the Fourth Joint European Task Force guidelines for several subject subsets
기간: 6 months - one visit only, no follow-up visits
|
6 months - one visit only, no follow-up visits
|
|
The number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the NCEP ATP III / 2004 updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and for several subject subsets
기간: 6 months - one visit only, no follow-up visits
|
6 months - one visit only, no follow-up visits
|
|
The number and percentage of subjects achieving the non HDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III/national guidelines [<130mg/dL (3,37mmol/L)], in the following sub-population: patients with fasting triglycerides >200 mg/dL
기간: 6 months - one visit only, no follow-up visits
|
6 months - one visit only, no follow-up visits
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 24일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2010년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NIS-CBG-CRE-2009/1
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .