Study of Undertreatment of Patients With Dyslipidemia in Bulgaria (CEPHEUS)
9 сентября 2010 г. обновлено: AstraZeneca
Centralized Pan-Bulgarian Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia
The purpose of this study is to establish the proportion of Bulgarian patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the Fourth Joint European Task Force guidelines.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Blagoevgrad, Болгария
- Research Site
-
Burgas, Болгария
- Research Site
-
Haskovo, Болгария
- Research Site
-
Montana, Болгария
- Research Site
-
Pazardjik, Болгария
- Research Site
-
Pleven, Болгария
- Research Site
-
Plovdiv, Болгария
- Research Site
-
Russe, Болгария
- Research Site
-
Shumen, Болгария
- Research Site
-
Sliven, Болгария
- Research Site
-
Smolyan, Болгария
- Research Site
-
Sofia, Болгария
- Research Site
-
Stara Zagora, Болгария
- Research Site
-
Varna, Болгария
- Research Site
-
Veliko Turnovo, Болгария
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Primary care clinic
Описание
Inclusion Criteria:
- Lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks
- Signed Informed Consent
Exclusion Criteria:
- Informed Consent not provided
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Patients with dyslipidemia on lipid lowering therapy
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The number and percentage of patients achieving the LDL-C goals, according to the Fourth Joint European Task Force guidelines
Временное ограничение: 6 months - one visit only, no follow-up visits
|
6 months - one visit only, no follow-up visits
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The number and percentage of subjects achieving the LDL-C goals, according to the Fourth Joint European Task Force guidelines for several subject subsets
Временное ограничение: 6 months - one visit only, no follow-up visits
|
6 months - one visit only, no follow-up visits
|
|
The number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the NCEP ATP III / 2004 updated 2004 NCEP ATP III guidelines, overall and for several subject subsets
Временное ограничение: 6 months - one visit only, no follow-up visits
|
6 months - one visit only, no follow-up visits
|
|
The number and percentage of subjects achieving the non HDL-C goals according to the NCEP ATP III/updated 2004 NCEP ATP III/national guidelines [<130mg/dL (3,37mmol/L)], in the following sub-population: patients with fasting triglycerides >200 mg/dL
Временное ограничение: 6 months - one visit only, no follow-up visits
|
6 months - one visit only, no follow-up visits
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 февраля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 сентября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 сентября 2010 г.
Последняя проверка
1 сентября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-CBG-CRE-2009/1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .