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Concordanza del rapporto del sistema del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) con le valutazioni dell'insegnante e dei genitori per i sintomi dell'ADHD

17 aprile 2012 aggiornato da: BioBehavioral Diagnostics Company

Concordanza del rapporto del sistema quoziente ADHD con le valutazioni di insegnanti e genitori nei bambini in età scolare che ricevono un programma educativo individualizzato (IEP) o 504 sistemazioni in aula per i sintomi del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Per dimostrare la concordanza tra il Quotient ADHD System Report e le scale di valutazione/valutazione riferite da genitori e insegnanti basate sul DSM-IV, attualmente il metodo accettato di misurazione dei sintomi per i soggetti con diagnosi di disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studio basato sulla scuola pubblica per bambini dagli 8 ai 14 anni.

Bambini precedentemente identificati e che attualmente ricevono un programma educativo individualizzato (IEP) o 504 sistemazioni in classe per i sintomi dell'ADHD.

Iscrizione aperta di 30 soggetti, sia maschi che femmine.

Una visita di studio in cui i soggetti eseguiranno/riceveranno le seguenti valutazioni/valutazioni:

  1. Quoziente di test del sistema ADHD
  2. Vanderbilt ADHD Diagnostic Teacher Rating Scale
  3. Scala di valutazione diagnostica del genitore Vanderbilt ADHD

L'obiettivo analitico primario è quello di esaminare il grado di concordanza del Quotient ADHD System (misurazioni individuali o in combinazione) con misure standard (Vanderbilt ADHD Diagnostic Teacher Rating Scale e Vanderbilt ADHD Diagnostic Parent Rating Scale) e confrontare questo accordo con quello visto tra le misure standard.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studio basato sulla scuola pubblica per bambini di età compresa tra 8 e 14 anni che sono stati identificati e stanno attualmente ricevendo un programma educativo individualizzato (IEP) o 504 sistemazioni in classe per i sintomi del disturbo da deficit di attenzione e iperattività

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uno studente che frequenta una delle tre scuole elementari pubbliche dell'Unità Amministrativa Scolastica n. 44 del New Hampshire.
  • Età da 8 a 14 anni al momento dell'iscrizione.
  • Pre-identificato come destinatario di un programma educativo individualizzato (IEP) o 504 alloggi per i sintomi dell'ADHD nell'ambiente scolastico dal coordinatore dell'istruzione speciale nel distretto scolastico.
  • Un genitore/tutore del bambino deve essere disposto a partecipare.

Criteri di esclusione:

  • Nessun soggetto sarà escluso dalla partecipazione in base a razza, etnia o sesso. Chiunque soddisfi i criteri di inclusione, che sia disposto a firmare il consenso e partecipare, sarà incluso nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Calvin R Sumner, MD, BioBehavioral Diagnostic Company

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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