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Vino rosso e invecchiamento e aterosclerosi

28 dicembre 2010 aggiornato da: University of Sao Paulo

The Red Wine Project: uno studio sugli indici di invecchiamento e sulla prevalenza dell'aterosclerosi nei consumatori abituali di vino rosso rispetto agli astemi

Gli investigatori valuteranno 100 uomini consumatori regolari di vino rosso e 100 uomini astemi di età compresa tra 50 e 70 anni in base alla prevalenza del rischio coronarico, stato dell'umore, misure antropometriche, ingestione calorica giornaliera, profilo lipidico, spessore medio intimale carotideo, flusso mediato brachiale dilatazione, angiografia tomografica coronarica e lunghezza dei telomeri leucocitari.

La dimensione del campione è stata calcolata prevedendo che l'ingestione regolare di vino rosso porterebbe a un bambino di cinque anni più giovane indici di invecchiamento vascolare misurati dallo spessore del mezzo intimale carotideo, punteggi di calcio dell'arteria coronarica e lunghezza dei telomeri leucocitari più lunghi rispetto a quei soggetti astenuti alla stessa età.

I ricercatori hanno ipotizzato che i consumatori abituali di vino presentino meno lesioni coronariche e punteggio di calcio coronarico all'angiografia tomografica coronarica, minore spessore medio intimale carotideo e maggiore lunghezza media dei telomeri a causa del beneficio del vino.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sao Paulo, Brasile, 05403-000
        • Reclutamento
        • Heart Insitute ( InCor) University of Sao Paulo
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

soggetti di sesso maschile, di età compresa tra i 50 e i 70 anni, divisi in 2 gruppi: consumatori abituali di vino rosso e astemi di vino rosso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio sano, dai 50 ai 70 anni.

Criteri di esclusione:

  • asiatico o con malattia aterosclerotica manifesta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
vino rosso
vino rosso consumatore abituale vs astemio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Protasio L Da Luz, MD, PhD, University of Sao Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

29 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 settembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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