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Prolift anteriore contro Prolift posteriore per il prolasso del pavimento pelvico

2 luglio 2014 aggiornato da: menahem neuman, Western Galilee Hospital-Nahariya

Le donne che hanno subito un intervento chirurgico per prolasso del pavimento pelvico sono state sottoposte a intervento chirurgico con Prolift anteriore o Prolift posteriore almeno un anno dopo l'intervento.

I dati delle cartelle e delle conversazioni telefoniche con i pazienti saranno inseriti in un database. Verranno incorporati anche i dati dell'esame fisico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nahariya, Israele
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Western Galilee Hospital
      • Tel Aviv, Israele
        • Clinics of Dr Neuman

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne con prolasso del pavimento pelvico sottoposte a intervento chirurgico con Prolift

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne sottoposte a intervento chirurgico di Prolift anteriore o Prolift posteriore per prolasso del pavimento pelvico

Criteri di esclusione:

  • Donne che non sono state sottoposte a intervento chirurgico da Prolift per prolasso del pavimento pelvico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi del prolasso del pavimento pelvico
Lasso di tempo: Un anno dopo l'intervento
Interrogheremo le donne se hanno la sensazione di una massa che sporge attraverso le labbra. Verranno incorporati anche i dati dell'esame fisico.
Un anno dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

12 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 920090043

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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