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Vitamin D Deficiency Epidemiological Research in Sichuan, China

20 ottobre 2011 aggiornato da: Decai Chen, West China Hospital

Vitamin D Status and Its Correlation to Bone Density, Bone Turnover Markers and Muscle Function in Community-dwelling People in Sichuan Province , P.R. China

Vitamin D insufficiency and deficiency is pandemic in the world.Sichuan Basin has a subtropical monsoon climate with China's lowest sunshine totals. Inferably, the prevalence of vitamin D insufficiency/deficiency in Sichuan basin is high, and possibly the highest in China. This study will research the serum 25OHD level to get the prevalence of vitamin D deficiency and insufficiency of urban and rural residents in Sichuan Province, China.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • West China hospital, Sicuhuan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

In total, 1500 female subjects aged more than 30 years old (750 urban and 750 rural females) will be included

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Females aged 30 years old living in Sichuan province.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
subjects
it is a cross-sectional research and there is only one group.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Serum 25OHD
Lasso di tempo: 0 day.
It is a cross-sectional study. All measurements will be performed once after subjects are enrolled.
0 day.
serum calcium and phosphate, creatinine, PTH, BALP and CTX
Lasso di tempo: 0 day
It is a cross-sectional study. All measurements will be performed once after subjects are enrolled.
0 day
Bone mineral density of lumbar spine and hip
Lasso di tempo: 0 day.
It is a cross-sectional study. All measurements will be performed once after subjects are enrolled.
0 day.
Short physical performance battery
Lasso di tempo: 0 day.
It is a cross-sectional study. All measurements will be performed once after subjects are enrolled.
0 day.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

21 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IISP-VDCHINA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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