Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vitamin D Deficiency Epidemiological Research in Sichuan, China

20 oktober 2011 uppdaterad av: Decai Chen, West China Hospital

Vitamin D Status and Its Correlation to Bone Density, Bone Turnover Markers and Muscle Function in Community-dwelling People in Sichuan Province , P.R. China

Vitamin D insufficiency and deficiency is pandemic in the world.Sichuan Basin has a subtropical monsoon climate with China's lowest sunshine totals. Inferably, the prevalence of vitamin D insufficiency/deficiency in Sichuan basin is high, and possibly the highest in China. This study will research the serum 25OHD level to get the prevalence of vitamin D deficiency and insufficiency of urban and rural residents in Sichuan Province, China.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • West China hospital, Sicuhuan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

In total, 1500 female subjects aged more than 30 years old (750 urban and 750 rural females) will be included

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Females aged 30 years old living in Sichuan province.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
subjects
it is a cross-sectional research and there is only one group.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serum 25OHD
Tidsram: 0 day.
It is a cross-sectional study. All measurements will be performed once after subjects are enrolled.
0 day.
serum calcium and phosphate, creatinine, PTH, BALP and CTX
Tidsram: 0 day
It is a cross-sectional study. All measurements will be performed once after subjects are enrolled.
0 day
Bone mineral density of lumbar spine and hip
Tidsram: 0 day.
It is a cross-sectional study. All measurements will be performed once after subjects are enrolled.
0 day.
Short physical performance battery
Tidsram: 0 day.
It is a cross-sectional study. All measurements will be performed once after subjects are enrolled.
0 day.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

21 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IISP-VDCHINA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera