- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01457365
Vitamin D Deficiency Epidemiological Research in Sichuan, China
20 oktober 2011 uppdaterad av: Decai Chen, West China Hospital
Vitamin D Status and Its Correlation to Bone Density, Bone Turnover Markers and Muscle Function in Community-dwelling People in Sichuan Province , P.R. China
Vitamin D insufficiency and deficiency is pandemic in the world.Sichuan Basin has a subtropical monsoon climate with China's lowest sunshine totals.
Inferably, the prevalence of vitamin D insufficiency/deficiency in Sichuan basin is high, and possibly the highest in China.
This study will research the serum 25OHD level to get the prevalence of vitamin D deficiency and insufficiency of urban and rural residents in Sichuan Province, China.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- West China hospital, Sicuhuan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
In total, 1500 female subjects aged more than 30 years old (750 urban and 750 rural females) will be included
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Females aged 30 years old living in Sichuan province.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
subjects
it is a cross-sectional research and there is only one group.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Serum 25OHD
Tidsram: 0 day.
|
It is a cross-sectional study.
All measurements will be performed once after subjects are enrolled.
|
0 day.
|
serum calcium and phosphate, creatinine, PTH, BALP and CTX
Tidsram: 0 day
|
It is a cross-sectional study.
All measurements will be performed once after subjects are enrolled.
|
0 day
|
Bone mineral density of lumbar spine and hip
Tidsram: 0 day.
|
It is a cross-sectional study.
All measurements will be performed once after subjects are enrolled.
|
0 day.
|
Short physical performance battery
Tidsram: 0 day.
|
It is a cross-sectional study.
All measurements will be performed once after subjects are enrolled.
|
0 day.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2012
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 oktober 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2011
Första postat (Uppskatta)
21 oktober 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 oktober 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2011
Senast verifierad
1 oktober 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IISP-VDCHINA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike