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Screening of Children in Household Contact With Adult TB Patients in Mbarara Hospital, Uganda (TBcontact)

29 febbraio 2016 aggiornato da: Epicentre

Screening of Children in Household Contact With Adult TB Patients in Mbarara Hospital, Uganda: An Open Cohort of Children <5 Years in Contact With Newly Diagnosed Adult TB Cases in Mbarara Hospital

The proposed study aims to establish a pilot program through a prospective cohort study offering routine contact tracing, investigation and prophylaxis for LTBI, and treatment of TB disease to children <5 years living in the same household as adults diagnosed with smear/culture-positive pulmonary TB in Mbarara Regional Referral Hospital

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Because children with tuberculosis (TB) are usually smear-negative and therefore less infectious, they are generally not considered a public health risk. Up to 70% of children living in the same household with an adult with infectious TB will become infected, and more than 20% of them will develop active TB disease, usually within 12 months. The individual risk of developing disease once infected is highest in children <5 years. In addition, children under 5 years are at higher risk of developing disseminated forms of TB. The impact of childhood TB is worsened by co-infection with HIV. Contact tracing, investigation and prophylaxis of childhood contacts of adult TB cases are widely recommended but rarely practiced in developing countries. The World Health Organization recommends that all NTPs screen household contacts for symptoms of disease and offer isoniazid preventive therapy (i.e. daily isoniazid for at least 6 months) to children aged less than 5 years and to all HIV-infected children who are household contacts. In Mbarara, an area with a high incidence of TB, no program currently exists for the routine investigation of child contacts of adult pulmonary TB cases. Almost all child TB cases registered are found through the evaluation of symptomatic children, often long after the adult source-cases have been investigated and treated. The number of adult cases with pulmonary TB, together with the population structure in Mbarara (>50% of the total population being children) suggests that the number of childhood TB cases is probably higher than current hospital records indicate.

The proposed study aims to establish a pilot program through a prospective cohort study offering routine contact tracing, investigation and prophylaxis for LTBI, and treatment of TB disease to children <5 years living in the same household as adults diagnosed with smear/culture-positive pulmonary TB in Mbarara Regional Referral Hospital. The study will also generate much needed data on the utility of simple symptom-based screening of child contacts for TB disease in areas where access to radiological examination and tuberculin skin test are limited and on the efficacy and safety of IPT, in a region with a significant problem of HIV co-infection.

Children aged 1 month to 5 years living in the same household (a house or cluster of houses on the same plot) with a newly diagnosed adult case of smear and/or culture-positive TB will be eligible for the study. Children will undergo a physical examination, chest Xray, tuberculin skin test and specimen collection in case of symptoms. Children will then be classified as active TB, TB infected and non infected cases. TB infected and non infected children will receive 6 months isoniazid prophylaxis with monthly monitoring of acceptability and tolerability. A final clinical assessment will be performed at 9 months. A total of 577 children contacts will be enrolled.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

281

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 mese a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Children aged 1 month to 5 years living in the same household (a house or cluster of houses on the same plot) with a newly diagnosed adult case of smear and/or culture-positive TB will be eligible for the study

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Any child who has lived in the same household with the index case continuously for at least 2 weeks within the 3-month period immediately preceding the diagnosis of smear- positive or culture-positive TB in the index case.
  • Informed consent signed by the parent or legal guardian
  • Living within a 2-hour radius of Mbarara town

Exclusion Criteria:

  • Child currently receiving anti-tuberculosis treatment
  • Child has received a full course of anti-TB treatment within the last 6 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proportion of <5 year-old child contacts classified as active TB disease, LTBI or no infection
Lasso di tempo: Baseline
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of children <5 years exposed to TB in the household of adult index cases
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Number of contacts identified as active TB basing on a symptom-based approach compared with those based on chest radiography
Lasso di tempo: 9 months
9 months
Proportion of contacts with HIV co-infection classified as non infected, LTBI or active TB
Lasso di tempo: 9 months
9 months
Median duration of exposure to symptomatic source case among the contacts in the various classes
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Association of various risk factors with the final classification of contacts after assessment
Lasso di tempo: 9 months
9 months
Proportion of children with LTBI successfully treated (prevented from developing active TB disease) among HIV-infected and uninfected children
Lasso di tempo: 9 months
9 months
Proportion of children with no TB infection or disease successfully treated (prevented from developing active TB disease or LTBI)
Lasso di tempo: 9 months
9 months
Proportion of adverse events on treatment of TB disease, LTBI and TB exposure
Lasso di tempo: 9 months
9 months
Adherence to IPT regimens
Lasso di tempo: 9 months
9 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Julius Kiwanuka, MD, Mbarara University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

15 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Epicentre/MBA/2011/TBcontact

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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