- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01520961
Functional Recovery After Partial Hip Arthroplasty: Anterior or Posterolateral Approach? (AYNF)
Approach Your Neck Fracture
Hueter anterior approach as described by Siguier allows an anatomical approach without muscle or tendon sections. It minimizes the rate of dislocation after primary total hip arthroplasty (1.5%, Sariali)and seems to allow quicker rehabilitation.
The investigators hypothesis was Hueter anterior approach allows quicker functional recovery after partial hip replacement.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ile de France
-
Boulogne-Billancourt, Ile de France, Francia, 92100
- Ambroise Paré Hospital. Orthopaedic surgery department
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Femoral Neck Fracture
- Partial Hip Arthroplasty
Exclusion Criteria:
- Total Hip Arthroplasty
- Osteosynthesis
- Pathologic fracture
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Hueter Anterior Approach
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posterolateral approach
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Measurement of mobility
Lasso di tempo: Timed Get Up and Go Test at six weeks
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Efficacity issue
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Timed Get Up and Go Test at six weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Measurement of mobility
Lasso di tempo: Using 2 cruches or walker at 6 weeks after surgery
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Using 2 cruches or walker at 6 weeks after surgery
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Dislocation rate
Lasso di tempo: At 6 weeks postoperatively
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At 6 weeks postoperatively
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- APR122011
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Novartis PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteEGFR mutante avanzato Non SmallSellLung Cancer (NSCLC), KRAS G12-mutant NSCLC, Esophageal SquamousCell Cancer (SCC), Head/Neck SCC, MelanomaTaiwan, Stati Uniti, Olanda, Spagna, Corea, Repubblica di, Italia, Giappone, Canada, Singapore