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Pseudoesfoliazione e malattia renale cronica

24 settembre 2012 aggiornato da: Leyla Niyaz, Corum State Hospital

La relazione tra pseudoesfoliazione e malattia renale cronica

Contesto: la pseudoesfoliazione (PEX) è caratterizzata dalla deposizione di materiale fibrillare nelle strutture oculari e in molte altre parti del corpo, inclusi reni e vasi sanguigni. Poiché sia ​​la PEX che la malattia renale cronica (CKD) sono associate allo stress ossidativo e alla disfunzione endoteliale, abbiamo studiato se il rischio di PEX fosse aumentato nei pazienti con CKD.

Metodi: Nello studio sono stati inclusi pazienti di età superiore ai 40 anni con diagnosi di insufficienza renale cronica. La malattia renale cronica è stata diagnosticata come diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare (GFR) inferiore a 60 ml/min/1,73 mq. I gruppi di studio sono stati organizzati come gruppo 1 composto da pazienti che ricevevano HD, gruppo 2 composto da pazienti con CKD in stadio 1-4 e gruppo 3 composto da pazienti con funzioni renali normali (gruppo di controllo). Le proprietà demografiche e il tasso di PEX sono stati valutati e confrontati tra i gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

358

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Corum, Tacchino, 19000
        • Corum State Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti della clinica di nefrologia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con malattia renale cronica stadio 1-5

Criteri di esclusione:

  • Storia di trauma oculare o intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti in dialisi
Pazienti con malattia renale cronica di stadio 5 sottoposti a emodialisi
Pazienti con malattie renali croniche
Stadio 1-4 Pazienti con malattia renale cronica
Gruppo di controllo
Pazienti con funzionalità renale normale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalenza di pseudoesfoliazione in pazienti con malattia renale cronica
Lasso di tempo: 7 mesi
7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Leyla Niyaz, M.D., Specialist in Ophthalmology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

26 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LNiyaz

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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