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Ossigenazione cerebrale preospedaliera durante la rianimazione cardiopolmonare (RCP)

19 aprile 2016 aggiornato da: Cornelia Genbrugge, Hasselt University

Ossigenazione cerebrale durante la fase di rianimazione e post-rianimazione

La spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) è una tecnica che misura l'ossigenazione cerebrale regionale in modo non invasivo. Attraverso l'uso della luce nel vicino infrarosso, è possibile misurare la differenza tra emoglobina ossigenata e deossigenata. Applicando la legge Beer-Lamber, è possibile calcolare un risultato numerico. Durante un arresto cardiaco, non c'è gittata sistolica, nessuna gittata cardiaca e nessuna perfusione cerebrale. Utilizzando la NIRS cerebrale durante l'arresto cardiaco extraospedaliero, il tempo di flusso basso e il ritorno della circolazione spontanea, questo studio vuole mostrare il valore prognostico della NIRS come monitoraggio extra.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Antwerp, Belgio
        • GZA St Vincentius
      • Antwerpen, Belgio, 2000
        • Ziekenhuis Netwerk Antwerpen
      • Turnhout, Belgio
        • Az Turnhout
    • Limburg
      • Genk, Limburg, Belgio, 3600
        • Ziekenhuis Oost-Limburg
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgio, 3000
        • Universitair Ziekenhuis Leuven

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

arresto cardiaco pre-ospedaliero

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >16 anni

Criteri di esclusione:

  • Codice DNR

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valore prognostico
Lasso di tempo: 1 anno
Valore prognostico dell'ossigenazione cerebrale durante la RCP
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hasselt University

Collaboratori

Ziekenhuis Oost-Limburg

Investigatori

  • Investigatore principale: Cornelia Genbrugge, MD, Hasselt University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

7 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Copernicus I

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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