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Muscle Protein Metabolism in Obesity

1 aprile 2020 aggiornato da: Lori R. Roust, Mayo Clinic

Regulation of Muscle ATP Synthase Beta Subunit Metabolism in Obesity

Obesity is associated with reduced adenosine triphosphate (ATP) turnover in skeletal muscle, a condition that can impair muscle metabolism. The proposed research will discover mechanisms responsible for decreased content in mitochondrial proteins as well as in protein β-F1-ATPase, which is directly responsible for ATP assembly, in the muscle of obese individuals. This research will further examine the effectiveness of interventions, such as increased plasma amino acid availability and exercise, to increase the rate of production of mitochondrial proteins as well as that of β-F1-ATPase in the muscle of obese individuals. The findings will help to develop appropriate interventions to improve muscle ATP turnover and metabolism in obese people.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

84

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion criteria:

  1. Body mass index (BMI): lean, 19-26 kg/m2; obese, 30-40 kg/m2
  2. Availability of transportation
  3. Ability to sign informed consent form

Exclusion criteria:

  1. Medication or supplements (i.e. amino acids, protein) known to affect protein metabolism
  2. Presence of acute illness
  3. History of liver disease
  4. Uncontrolled metabolic disease
  5. ECG documented abnormalities, atrial fibrillation, history of syncope, limiting or unstable angina, or congestive heart failure
  6. Chronically elevated blood pressure (systolic, >140 mmHg; diastolic, >100 mmHg)
  7. Cardiac pacemaker or other medical device implanted in the body
  8. Low hemoglobin or hematocrit
  9. Current participation in a weight-loss regimen, including extreme dietary practices
  10. Smoking
  11. Use of anabolic steroids or corticosteroids (within 3 months)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Amino Acid Infusion in Lean
Aminosyn 15%; 160 mg/kg FFM/h for 4 hours
Sperimentale: Amino acid Infusion in Obese
Aminosyn 15%; 160 mg/kg FFM/h for 4 hours
Sperimentale: Exercise in lean
Moderate intensity for 45 minutes
Sperimentale: Exercise in Obese
Moderate intensity for 45 minutes

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rate of synthesis of muscle proteins (mixed muscle proteins, mitochondrial proteins, β-F1-ATPase)
Lasso di tempo: Measured during a 9-hour infusion study
Measured during a 9-hour infusion study

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
β-F1-ATPase mRNA expression; PGC-1 expression
Lasso di tempo: Measured during a 9-hour infusion study
Measured during a 9-hour infusion study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Lori Roust, MD, Mayo Clinic
  • Investigatore principale: Christos S Katsanos, PhD, Arizona State University/Mayo Clinic Arizona

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

9 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

7 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

4 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12-004000

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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