- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01824173
Muscle Protein Metabolism in Obesity
1 aprile 2020 aggiornato da: Lori R. Roust, Mayo Clinic
Regulation of Muscle ATP Synthase Beta Subunit Metabolism in Obesity
Obesity is associated with reduced adenosine triphosphate (ATP) turnover in skeletal muscle, a condition that can impair muscle metabolism.
The proposed research will discover mechanisms responsible for decreased content in mitochondrial proteins as well as in protein β-F1-ATPase, which is directly responsible for ATP assembly, in the muscle of obese individuals.
This research will further examine the effectiveness of interventions, such as increased plasma amino acid availability and exercise, to increase the rate of production of mitochondrial proteins as well as that of β-F1-ATPase in the muscle of obese individuals.
The findings will help to develop appropriate interventions to improve muscle ATP turnover and metabolism in obese people.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
84
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion criteria:
- Body mass index (BMI): lean, 19-26 kg/m2; obese, 30-40 kg/m2
- Availability of transportation
- Ability to sign informed consent form
Exclusion criteria:
- Medication or supplements (i.e. amino acids, protein) known to affect protein metabolism
- Presence of acute illness
- History of liver disease
- Uncontrolled metabolic disease
- ECG documented abnormalities, atrial fibrillation, history of syncope, limiting or unstable angina, or congestive heart failure
- Chronically elevated blood pressure (systolic, >140 mmHg; diastolic, >100 mmHg)
- Cardiac pacemaker or other medical device implanted in the body
- Low hemoglobin or hematocrit
- Current participation in a weight-loss regimen, including extreme dietary practices
- Smoking
- Use of anabolic steroids or corticosteroids (within 3 months)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Amino Acid Infusion in Lean
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Aminosyn 15%; 160 mg/kg FFM/h for 4 hours
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Sperimentale: Amino acid Infusion in Obese
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Aminosyn 15%; 160 mg/kg FFM/h for 4 hours
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Sperimentale: Exercise in lean
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Moderate intensity for 45 minutes
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Sperimentale: Exercise in Obese
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Moderate intensity for 45 minutes
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Rate of synthesis of muscle proteins (mixed muscle proteins, mitochondrial proteins, β-F1-ATPase)
Lasso di tempo: Measured during a 9-hour infusion study
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Measured during a 9-hour infusion study
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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β-F1-ATPase mRNA expression; PGC-1 expression
Lasso di tempo: Measured during a 9-hour infusion study
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Measured during a 9-hour infusion study
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Lori Roust, MD, Mayo Clinic
- Investigatore principale: Christos S Katsanos, PhD, Arizona State University/Mayo Clinic Arizona
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Serrano N, Tran L, Hoffman N, Roust L, De Filippis EA, Carroll CC, Patel SH, Kras KA, Buras M, Katsanos CS. Lack of Increase in Muscle Mitochondrial Protein Synthesis During the Course of Aerobic Exercise and Its Recovery in the Fasting State Irrespective of Obesity. Front Physiol. 2021 Aug 2;12:702742. doi: 10.3389/fphys.2021.702742. eCollection 2021.
- Kras KA, Langlais PR, Hoffman N, Roust LR, Benjamin TR, De Filippis EA, Dinu V, Katsanos CS. Obesity modifies the stoichiometry of mitochondrial proteins in a way that is distinct to the subcellular localization of the mitochondria in skeletal muscle. Metabolism. 2018 Dec;89:18-26. doi: 10.1016/j.metabol.2018.09.006. Epub 2018 Sep 22.
- Tran L, Kras KA, Hoffman N, Ravichandran J, Dickinson JM, D'Lugos A, Carroll CC, Patel SH, Mandarino LJ, Roust L, Katsanos CS. Lower Fasted-State but Greater Increase in Muscle Protein Synthesis in Response to Elevated Plasma Amino Acids in Obesity. Obesity (Silver Spring). 2018 Jul;26(7):1179-1187. doi: 10.1002/oby.22213. Epub 2018 Jun 12.
- Kras KA, Hoffman N, Roust LR, Patel SH, Carroll CC, Katsanos CS. Plasma Amino Acids Stimulate Uncoupled Respiration of Muscle Subsarcolemmal Mitochondria in Lean but Not Obese Humans. J Clin Endocrinol Metab. 2017 Dec 1;102(12):4515-4525. doi: 10.1210/jc.2017-01201.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2012
Completamento primario (Effettivo)
9 febbraio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
7 febbraio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
4 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12-004000
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