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Muscle Protein Metabolism in Obesity

1 de abril de 2020 actualizado por: Lori R. Roust, Mayo Clinic

Regulation of Muscle ATP Synthase Beta Subunit Metabolism in Obesity

Obesity is associated with reduced adenosine triphosphate (ATP) turnover in skeletal muscle, a condition that can impair muscle metabolism. The proposed research will discover mechanisms responsible for decreased content in mitochondrial proteins as well as in protein β-F1-ATPase, which is directly responsible for ATP assembly, in the muscle of obese individuals. This research will further examine the effectiveness of interventions, such as increased plasma amino acid availability and exercise, to increase the rate of production of mitochondrial proteins as well as that of β-F1-ATPase in the muscle of obese individuals. The findings will help to develop appropriate interventions to improve muscle ATP turnover and metabolism in obese people.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

84

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion criteria:

  1. Body mass index (BMI): lean, 19-26 kg/m2; obese, 30-40 kg/m2
  2. Availability of transportation
  3. Ability to sign informed consent form

Exclusion criteria:

  1. Medication or supplements (i.e. amino acids, protein) known to affect protein metabolism
  2. Presence of acute illness
  3. History of liver disease
  4. Uncontrolled metabolic disease
  5. ECG documented abnormalities, atrial fibrillation, history of syncope, limiting or unstable angina, or congestive heart failure
  6. Chronically elevated blood pressure (systolic, >140 mmHg; diastolic, >100 mmHg)
  7. Cardiac pacemaker or other medical device implanted in the body
  8. Low hemoglobin or hematocrit
  9. Current participation in a weight-loss regimen, including extreme dietary practices
  10. Smoking
  11. Use of anabolic steroids or corticosteroids (within 3 months)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Amino Acid Infusion in Lean
Aminosyn 15%; 160 mg/kg FFM/h for 4 hours
Experimental: Amino acid Infusion in Obese
Aminosyn 15%; 160 mg/kg FFM/h for 4 hours
Experimental: Exercise in lean
Moderate intensity for 45 minutes
Experimental: Exercise in Obese
Moderate intensity for 45 minutes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rate of synthesis of muscle proteins (mixed muscle proteins, mitochondrial proteins, β-F1-ATPase)
Periodo de tiempo: Measured during a 9-hour infusion study
Measured during a 9-hour infusion study

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
β-F1-ATPase mRNA expression; PGC-1 expression
Periodo de tiempo: Measured during a 9-hour infusion study
Measured during a 9-hour infusion study

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lori Roust, MD, Mayo Clinic
  • Investigador principal: Christos S Katsanos, PhD, Arizona State University/Mayo Clinic Arizona

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

9 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

7 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 12-004000

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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