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Prospective Cohort Study of the Body Constitution Among Type II Diabetes Mellitus Patients

16 settembre 2013 aggiornato da: TCVGH, Taichung Veterans General Hospital
By analyzing the relationship between the body constitution and the progression of Type II diabetes mellitus, its morbidities, mortality and the impact of the life quality, we try to provide an useful tool, body constitution, to stratify the patients accordingly for individualized health care.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

The study participants are recruited from the Diabetes Shared Care Network of the Taichung Veterans General Hospital (Taichung, Taiwan)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taichung, Taiwan, 40765
        • Reclutamento
        • Taichung Veterans General Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Chia I Tsai, doctor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

1000 type II diabetes mellitus patients recruited from the Endocrinology & Metabolism out patient clinic of Taichung Veterans General Hospital.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patient diagnosed as Type II diabetes mellitus by Endocrinology specialist.
  • aged from 20 to 75 years old.
  • clear conscious, willing to join the program.

Exclusion Criteria:

  • Severe mental illness, which lead to unable to fulfill the questionaire
  • Major surgical intervention,medical events (such as acute myocardial infarction, cerebral vascular accident...et al.,), chemotherapy or radiation therapy within past one month , which made body constitution measurement unavailable.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Type II DM body constitution
Type II diabetes mellitus, body constitution

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Body constitution of type II diabetes mellitus patients
Lasso di tempo: Two years follow up after being recruited
Two years follow up after being recruited

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
All cause mortality of type II diabetes mellitus patients
Lasso di tempo: Two years follow up after being recruited
Two years follow up after being recruited
Life quality of diabetes mellitus patients
Lasso di tempo: Two years follow up after being recruited
Two years follow up after being recruited
Diabetic retinopathy of type II diabetes mellitus patients
Lasso di tempo: Two years follow up after being recruited
Two years follow up after being recruited
Diabetic nephropathy of type II diabetes mellitus patients
Lasso di tempo: Two years follow up after being recruited
Two years follow up after being recruited
Diabetic neuropathy of type II diabetes mellitus patients
Lasso di tempo: Two years follow up after being recruited
Two years follow up after being recruited

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chia I Tsai, doctor, Taichung Veterans General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CE13177

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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