In-office Bleaching With a 2-day Interval Between Sessions: Tooth Sensitivity
9 ottobre 2013 aggiornato da: Eloisa Andrade de Paula, Universidade Estadual de Ponta Grossa
The calcium containing 35% hydrogen peroxide gel employed in this study can be re-applied 2 days after the first bleaching session without increasing the bleaching-induced tooth sensitivity
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The in-office bleaching uses 35% hydrogen peroxide gel which is applied in 2 to 3 sessions usually with one week interval between sessions, without a scientific and plausible reason for this recommendation (.
The aim of this study was to evaluate the tooth sensitivity (TS) risk using a shorter interval between clinical sessions.
Methods: In this randomized, single-blind study, 40 young patients with color C2 or darker were selected and randomly divided in two groups.
In the 7-day group, two bleaching sessions with a 35% hydrogen peroxide gel (Whiteness HP Blue Calcium - FGM) were performed with a one-week interval and in the 2-day group, the same protocol was performed but with a 2-day interval.
TS was recorded on a 0-10 visual analog scale up to 48 h after bleaching.
The color evaluation was performed at baseline and 30 days after bleaching with a value-oriented shade guide and a spectrophotometer.
The absolute risk of TS (%) was evaluated by Fisher´s exact.
The TS intensity was evaluated by two-way repeated measured ANOVA and color changes (ΔSGU and ΔE) were evaluated by Student´s t-test (alpha = 5%).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Paraná
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Umuarama, Paraná, Brasile, 87.502-210
- Universidade Paranaense - UNIPAR
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Participants included in this clinical trial were at least 18 years old and had good general and oral health.
Participants were recruited by means of visual communication through posters in the university and in stores at Umuarama city.
A total of 116 participants were examined in a dental chair to check if they met the inclusion and exclusion criteria.
Descrizione
Inclusion Criteria:
The participants should have:
At least six maxillary and mandibular anterior teeth caries-free. Without restorations on the labial surfaces. The central incisors should be C2 or darker according to a value-oriented shade guide (Vita Lumin).
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Exclusion Criteria:
Pre-existing anterior restorations. Pregnant/lactating. Severe internal tooth discoloration (tetracycline stains, fluorosis, pulpless teeth).
Taking any drug with anti-inflammatory and antioxidant action. Bruxism habits or any other pathology that could cause Tooth Sensbility (such as recession, dentine exposure).
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Control
Standard treatment
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2 days
bleaching treatments made in 2 days
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tooth sensibility
Lasso di tempo: 1 year
|
1 year
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Color
Lasso di tempo: 1 year
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1 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Eloisa A Paula, MD, Universidade Estadual de Ponta Grossa
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 ottobre 2013
Primo Inserito (Stima)
10 ottobre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 ottobre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 ottobre 2013
Ultimo verificato
1 ottobre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22564/2011
- name (Identificatore di registro: In-office bleaching with a 2-day interval between sessions.)
- Name of trial (Identificatore di registro: In-office bleaching with a 2-day interval between sessions.)
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