Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

In-office Bleaching With a 2-day Interval Between Sessions: Tooth Sensitivity

9 oktober 2013 bijgewerkt door: Eloisa Andrade de Paula, Universidade Estadual de Ponta Grossa
The calcium containing 35% hydrogen peroxide gel employed in this study can be re-applied 2 days after the first bleaching session without increasing the bleaching-induced tooth sensitivity

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

The in-office bleaching uses 35% hydrogen peroxide gel which is applied in 2 to 3 sessions usually with one week interval between sessions, without a scientific and plausible reason for this recommendation (. The aim of this study was to evaluate the tooth sensitivity (TS) risk using a shorter interval between clinical sessions. Methods: In this randomized, single-blind study, 40 young patients with color C2 or darker were selected and randomly divided in two groups. In the 7-day group, two bleaching sessions with a 35% hydrogen peroxide gel (Whiteness HP Blue Calcium - FGM) were performed with a one-week interval and in the 2-day group, the same protocol was performed but with a 2-day interval. TS was recorded on a 0-10 visual analog scale up to 48 h after bleaching. The color evaluation was performed at baseline and 30 days after bleaching with a value-oriented shade guide and a spectrophotometer. The absolute risk of TS (%) was evaluated by Fisher´s exact. The TS intensity was evaluated by two-way repeated measured ANOVA and color changes (ΔSGU and ΔE) were evaluated by Student´s t-test (alpha = 5%).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Paraná
      • Umuarama, Paraná, Brazilië, 87.502-210
        • Universidade Paranaense - UNIPAR

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Participants included in this clinical trial were at least 18 years old and had good general and oral health. Participants were recruited by means of visual communication through posters in the university and in stores at Umuarama city. A total of 116 participants were examined in a dental chair to check if they met the inclusion and exclusion criteria.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

The participants should have:

At least six maxillary and mandibular anterior teeth caries-free. Without restorations on the labial surfaces. The central incisors should be C2 or darker according to a value-oriented shade guide (Vita Lumin).

-

Exclusion Criteria:

Pre-existing anterior restorations. Pregnant/lactating. Severe internal tooth discoloration (tetracycline stains, fluorosis, pulpless teeth).

Taking any drug with anti-inflammatory and antioxidant action. Bruxism habits or any other pathology that could cause Tooth Sensbility (such as recession, dentine exposure).

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Control
Standard treatment
2 days
bleaching treatments made in 2 days

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tooth sensibility
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Color
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eloisa A Paula, MD, Universidade Estadual de Ponta Grossa

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

10 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 22564/2011
  • name (Register-ID: In-office bleaching with a 2-day interval between sessions.)
  • Name of trial (Register-ID: In-office bleaching with a 2-day interval between sessions.)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dentine Gevoeligheid

3
Abonneren